肌張力障礙的癥狀

肌張力障礙綜合征（dystonic syndrome）簡稱肌張力障礙（dystonia），是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點(diǎn)。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。 肌張力障礙可影響受累肢體的正常運(yùn)動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。

那么得了肌張力障礙綜合征會怎樣？下面向您詳細(xì)介紹肌張力障礙綜合征癥狀：

（1）按病變累及部位分類：

①局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸、痙攣性發(fā)音困難（聲帶）、瞼痙攣、口-下頜肌張力障礙、書寫痙攣（一側(cè)上肢）、職業(yè)性痙攣、足肌張力障礙等。

②節(jié)段性肌張力障礙：表現(xiàn)節(jié)段性分布特點(diǎn)，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部（不影響頭面部）肌張力障礙等。

③多部位肌張力障礙：累及身體2個以上不靠近部位。

④廣泛性肌張力障礙：影響廣泛的軀體范圍。

⑤偏側(cè)性肌張力障礙：僅累及單側(cè)身體。

（2）按病因分類：

①遺傳性進(jìn)行性肌張力障礙：多在小兒發(fā)病，表現(xiàn)步行障礙及運(yùn)動減少，軀干姿勢異常，腰部明顯向前彎曲，日內(nèi)癥狀波動明顯，晨輕，午后至傍晚加重，呈進(jìn)行性發(fā)展，L-dopa療效顯著，本病與Parkinson病可能有類似之處。

②癥狀性肌張力障礙：如腦性癱瘓、累及基底核的腦卒中、Wilson病、Hallervorden-Spatz病、腦炎、腦腫瘤、精神病藥物副反應(yīng)等伴肌張力障礙，Parkinson病有時可伴肌張力障礙。

（3）往往在精神應(yīng)激或隨意運(yùn)動引致某一個姿勢時才出現(xiàn) 肌張力障礙 運(yùn)動。

（4）在隨意運(yùn)動過程中， 肌張力障礙 姿勢持續(xù)存在，但安靜時不出現(xiàn)。

（5）安靜時 肌張力障礙 姿勢也持續(xù)存在，且主動或被動地糾正較困難。

（6）異常的姿勢安全不能糾正。

（7）：安靜時， 肌張力障礙 的扭曲姿勢固定，呈高度畸形狀態(tài)，影響主動的各種動作。最近報道，流行性 肌張力障礙 的臨床表現(xiàn)以短暫出現(xiàn)的口、眼、舌、頸等肌為主，可累及四肢軀干肌肉的 肌張力障礙 發(fā)作為特征，發(fā)作呈轉(zhuǎn)頸、伸舌、兩眼向一側(cè) 凝視 或上翻以及四肢持續(xù)性伸展或屈曲姿勢，亦可出現(xiàn)快速抖動。通常每次發(fā)作約數(shù)分至數(shù)小時，每日1～2次至十多次。發(fā)作后病人覺 頭昏 、 頭痛 、 全身酸痛 。發(fā)作時腦電圖無 癲癇 樣放電。發(fā)病前有 頭痛 、 鼻塞 、 流涕 、輕咳、 食欲不振 、 惡心 、 嘔吐 等癥狀。