脊髓小腦變性癥有哪些癥狀

脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征。基因中分別有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變，是造成此癥的原因。醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然后會查問他的家族史（包括已故的親人），最后透過核磁共振（MRI）及基因測試，才能判斷病人是否患上小腦萎縮癥。

初期： 走路時步履不穩，肢體搖晃，動作反應遲緩及準確性變差等。

中期： 說話時發音含糊不清，無法控制音調；眼球轉動不平順，影像容易產生重疊；肌肉不協調感加重，無法寫字；有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳等。

晚期：說話極不清楚，甚至無法語言；肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步等。

確診方法：醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然后會查問他的家族史，最后透過核磁共振（MRI）及基因測試，才能診斷準確。