川崎綜合征的預防方法有哪些

皮膚粘膜淋巴結綜合癥（muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病（Kawasaki diseaes），是一種以全身血管炎變為主要病理的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道，由于本病可發生嚴重心血管病變，引起人們重視，近年發病增多，1990年北京兒童醫院風濕性疾病住院病例中，川崎病67例，風濕熱27例；外省市11所醫院相同的資料中，川崎病為風濕的2部。顯然川崎病已取代風濕熱為我國小兒后天性心臟病的主要病因之一。那么，川崎綜合征的預防方法有哪些？

至于寶寶好到什么程度才能去保育所或幼兒園，并沒有特別的規定，只要寶寶沒有特別的不適就可以恢復正常生活，一般來說，川崎病日后不會復發，但由于心臟受到影響的后遺癥要在多年以后才會出現，所以有必要定期進行心臟檢查。

本病的嬰兒及兒童均可病，但80～85%患者在5歲以內，好發于6～18個月嬰兒，男孩較多，男：女為1.3～1.5∶1，無明顯季節性，或謂夏季較多，日本至1990年已有川崎病約10萬例，并于1979，1982年已及1986年發生3次流行，流行期間4歲以內兒童發病率為172～194/10萬，世界各地雖報告例數不如日本多，但北至瑞典，荷蘭，美國，加拿大，英國，南朝鮮；南達希臘，澳大利亞，新加坡等都有發病，我國首先自1978年京，滬，杭，蓉及臺灣等地報告少數病例，1989年《實用兒科雜志》綜合220例，來源遍及全國各地，1983～1986年全國主要兒童醫院及醫學院附屬醫院的通信調查，共有住院病例965例，1987～1991年第二次調查，住院病例增至1969例，并有每年增加趨勢，4歲以內患者占78.1%，男：婦女1.6∶1，美國所見病例中以日本裔較多，日本報道同胞發病1～2%，提示有遺傳傾向。

絕大多數患兒預后良好，呈自限性經過，適當治療可以逐漸康復，這一點與嬰兒型結節性動脈周圍炎相比，差異很大，但15～30%的川崎病患者可發生冠狀動脈瘤，由于冠狀動脈瘤，血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢復期中也可猝死，后遺缺血性心臟病為數甚少，約2%左右出現再發，病死率近年已下降為0.5%～1.0%，日本104例川崎病死因分析，心肌梗塞中57%，心力衰竭12%，心肌梗塞伴心力衰竭6.7%，冠狀動脈瘤破裂5%，心律失常1%，其他尚有并發感染等，北京兒童醫院自1986年應用二維超聲心動圖檢查川崎病188例，檢出冠狀動脈病變60例，包括擴張44例，形成動脈瘤16例，經隨訪3月～5年，平均22.6月，恢復正常前者40例，后者6例，恢復正常時間分別為4.4±2.9月及15.7±17.2月，死亡2例，1例多發中度冠狀動脈瘤（內徑7mm），因急性前壁心肌梗塞，另1例為多發巨瘤，于病程28天發生右冠狀動脈破裂。