21.三體綜合征如何檢查

唐氏綜合征即21-三體綜合征（trisomy 21 syndrome）又稱先天愚型或Down綜合征，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容，生長發育障礙和多發畸形。那么，21.三體綜合征如何檢查？

1。外周血細胞染色體核型分析

按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為3型：

（1）標準型：患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，XX（或XY），+21，此型占全部病例的95%。

（2）易位型：約占2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位（Robertsonian translocation），是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為D/G易位，D組中以14號染色體為主，即核型為46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者，另一種為G/G易位，較少見，是由于G組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。

（3）嵌合體型：約占本癥的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所占百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。

細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型癥狀，由此推論，21q22區可能是唐氏綜合征的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合征區。

2。羊水細胞染色體檢查

羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的一種有效方法，常見核型與外周血細胞染色體核型相同。

3。熒光原位雜交

以21號染色體的相應部位序列作探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交，唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的熒光信號，若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針，進行FISH雜交分析，可以對21號染色體的異常部位進行精確定位，提高檢測21號染色體數目和結構異常的精確性。

4。產前篩查血清標志物

采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素（HCG），甲胎蛋白（AFP），游離雌三醇（FE3）進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標（13周以后），根據這3項（也可測定HCG和AFP兩項）血清學指標以及孕婦年齡，體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查，采用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合征胎兒，近年發現的妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）的診斷價值日益受到重視，PAPP-A為胎盤滋養層細胞產生，早期懷唐氏綜合征胎兒的孕婦血清水平明顯降低，推測可能與滋養層細胞功能降低有關，這是一種懷孕早期篩查指標，適用于懷孕8～14周孕婦篩查，采用PAPP-A，HCG，AFP等指標篩查不僅可篩查出唐氏綜合征，還可檢出18-三體綜合征，先天性神經管缺陷，先天性腹壁缺損等其他先天異常，此外，通過B超測量胎兒頸項皮膚厚度也是診斷唐氏綜合征的重要指標，因此，對懷孕早，中期的孕婦開展唐氏綜合征篩查，及早采取積極預防措施，對保證婦幼健康水平有一定意義。

可常規做X線片，超聲，心電圖，腦電圖等檢查，部分患兒可發現先天性心臟病，骨齡落后，腦電圖異常等改變。