肌陣攣的發作癥狀表現和特點

肌陣攣又稱West綜合征，是嬰兒時期所特有的一種癲癇，發病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。腦炎、產傷、腦外傷為常見病因，男性多于女性，發病時間是從出生后幾天至30個月，其中以3～9個月占多數，4～6月為高峰。

肌陣攣 - 癥狀表現

（1）鞠躬樣痙攣：其表現為突然發作的短暫的全身肌肉痙攣，頸、軀干和腿彎曲、內收或外展，雙臂向前向外急伸呈擁抱狀；

（2）點頭樣痙攣：出現點頭樣發作；

（3）閃電樣痙攣：持續時間非常短，平時若不注意則很難發現。

肌陣攣 - 發作的特點

（1）單個發作時間短，發作一次為2～10秒；

（2）全身尤其是頭部和上半身向前屈曲；

（3）發作次數頻繁，一日多發，每次發作可連續多次甚至數十次；

（4）發作時間通常是在剛入睡或剛醒而意識尚處于朦朧狀態時，可伴有意識喪失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡；

（5）發作期腦電圖表現不一，發作間期則多為特征性高峰節律紊亂。

本癥多在1歲半內停止，發作停止后，部分演變成其他類型的發作，90%以上患兒的智力、運動發育落后，治療以激素的療效較好。