兒童重癥肌無力怎么治？能治好嗎？

重癥肌無力主要是由于呼吸道感染、分娩、妊娠、藥物使用不當等原因導致的，雖然與其他神經疾病相比是比較少見的，但是一旦患病，會引起一系列的危害，尤其是青少年重癥肌無力患者，所以今天主要就是跟大家分享一下重癥肌無力的一些相關知識。

重癥肌無力3個亞型

①、新生兒型：母親患重癥肌無力，約有12%可將AchR-Ab（抗乙酰膽堿受體抗體）經胎盤傳給新生嬰兒而使之產生肌無力。所以當孩子出生后，哭聲就比正常小孩小，呼吸功能也不全，吸吮困難、肌張力低。一般經正規治療后可以達到治愈。

②、先天性肌無力綜合征：有獨特發病機制的遺傳性神經肌肉接頭傳遞障礙，較少見，癥狀比其他兩種類型要嚴重的多。在出生后短時間內就會出現持續的眼外肌麻痹。

③、青少年型：發病率占據重癥肌無力的1/3，一般在10歲以后發病，和成人的癥狀沒多大區別。主要表現為單純眼外肌麻痹，四肢無力，部分患者可伴有吞咽困難。

重癥肌無力臨床表現

兒童型患者最常累及眼外肌，引起上瞼下垂、復視和眼球固定，高達90%的兒童型患者有此表現，其中以上瞼下垂最常見，且最易被覺察。復視起初可能并非顯性，但可在持續垂直凝視時誘發。

重癥肌無力怎么治？

1、胸腺切除

胸腺切除被認為是重癥肌無力的治療的一項重要手段，利用此種方法治療的患者，一般術后都有所好轉，但也不排除有復發的情況發生，患者治療后應定時的到醫院進行復查。

2、免疫抑制劑治療

腎上腺皮質激素是最常見的免疫抑制劑，適合中度及病情比較嚴重的患者。這種治療的方法主要是用于患者病情不能有效得到控制，或者必須要做手術的患者，使用這些藥物時要一定要掌握好各種注意事項。

3、對癥治療

體內肌肉運動所需乙酰膽堿合成減少是導致重癥肌無力病變的主要原因，所以在進行重癥肌無力的治療時，一般會使用增加乙酰膽堿功能的藥物，用來改善重癥肌的癥狀，但是這類藥物會使人惡心、嘔吐，副作用比較大，服用一定要在醫生的叮囑下對癥治療。

重癥肌無力疾病預后

兒童型患者多為良性病程，預后較好。少部分兒童型患者可自發緩解，約75%的兒童型患者在中西藥物結合治療后癥狀可緩解。