骨髓增生異常綜合征的病因有哪些？患者的存活期是多久？

骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的腫瘤性疾病，主要的臨床特征就是骨髓造血功能異常，血細胞發育異常，任何年齡均可發病，且發病率有逐年增加的趨勢。主要表現為難治性的血細胞減少、造血功能衰竭，在臨床治療之前必須要明確疾病的誘因，提高患者的存活時間。針對骨髓增生異常綜合征的發病原因以及治療的相關問題，接下來就請廣東醫科大學附屬醫院副主任醫師何紅華詳細為我們做出解答。

骨髓增生異常綜合征的病因有哪些？

骨髓增生異常綜合征病因尚未明確。繼發性的骨髓增生異常綜合征，一般多見于與烷化劑、拓撲異構酶抑制劑、放射線、有機毒物等密切接觸的患者。烷化劑和拓撲異構酶抑制劑屬于化療藥物，部分肺癌、肝癌或者實體腫瘤的患者在化療后，可能會繼發骨髓增生異常綜合征。

骨髓增生異常綜合征患者的存活期是多久？

骨髓增生異常綜合征患者的存活期根據不同分型存活期有所不同。例如以貧血為主的，臨床進展比較緩慢，中位生存期大概在3到6年之間，白血病的轉化率大概在5%到15%之間；以全血細胞減少為主的，貧血、出血、感染癥狀易見，常伴有脾大，病情進展快，中位生存期時間只有5-12個月，白血病的轉化率高達40%以上。

骨髓增生異常綜合征在進行治療時，主要以改善造血，提高生活質量，減緩病情發展為主。由于骨髓增生異常綜合征患者的病程和預后差異很大，所以要制定個體化的治療方案。對于低危患者可以采取支持治療去甲基化藥物和免疫調節劑治療，對于中高危患者主要是改善患者的自然病程，采用化療和造血干細胞移植。