結締組織相關性間質性肺病的影像學特征?結締組織相關性間質性肺病有哪些治療手段？

結締組織相關性間質性肺病是間質性肺病的一種特殊類型，臨床比較少見。這種疾病的診斷需要依靠影像學檢查、實驗室檢查。那么，結締組織相關性間質性肺病有哪些影像學特征，這種疾病可以通過哪些手段來治療，下面就請南方醫科大學南方醫院主任醫師孟瑩為我們詳細的說明一下。

結締組織相關性間質性肺病的影像學特征？

結締組織相關性間質性肺病的影像學特征有：1、UIP，也就是IPF的典型征象，可以看到肺部有蜂窩樣改變，可以看到小葉間隔厚；2、NSIP;3、有些病人可能會出現肺部葉端實變；4、有些病人出現彌漫性肺泡損傷的表現，短期內出現大白肺；5、有些病人還可以出現胸腔積液等征象。

結締組織相關性間質性肺病有哪些治療手段？

結締組織相關性間質性肺病有兩種治療手段：1、針對結締組織病本身的治療。患者可以選擇激素、免疫抑制劑、細胞毒類藥物；2、針對間質性肺疾病的治療。病人肺內迅速出現磨玻璃大片滲出樣改變時，可以選擇大劑量激素，或免疫球蛋白治療。如果病人出現蜂窩樣改變，可以選擇抗纖維化藥物，例如吡非尼酮、尼達尼布。

孟瑩醫生為我們詳細介紹了結締組織相關性間質性肺病的影像學表現及應對方式，建議患者可以多加了解。值得注意的是，有很多患者認為結締組織相關性間質性肺病屬于間質性肺病的一種，是無法徹底治愈的，因此也就忽視了治療，這種想法是非常錯誤的。結締組織相關性間質性肺病是由其他因素引起的肺部疾病，針對基礎疾病進行治療，對改善肺部纖維化有非常積極的幫助。因此患者務必及時就醫，接受科學合理的治療。