Evusheld長效抗體組合藥物對包括BA.2在內的奧密克戎變異株有中和活性

發布日期：2022年3月21日

華盛頓大學首個體內試驗數據顯示，對所有受試的奧密克戎（Omicron）變異株亞系，Evusheld減少了肺部的病毒載量

來自華盛頓大學醫學院的最新臨床前真實“活”病毒數據表明，Evusheld（tixagevimab替沙格韋單抗與cilgavimab西加韋單抗組合包裝）對新出現的高傳染性新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株 BA.2亞系有強效中和活性。 數據還顯示，Evusheld對奧密克戎（Omicron）變異株 BA.1和BA.1.1亞系也有中和活性。

此外，感染奧密克戎（Omicron） BA.1、BA.1.1和BA.2的小鼠活體數據表明，Evusheld明顯減少了病毒載量以及三個亞系導致的肺部炎癥。 新冠病毒載量與疾病嚴重程度、死亡率以及新冠后遺癥（長期新冠后遺癥）的增加呈正相關。

這項研究使用轉基因小鼠模型評估Evusheld在暴露前預防冠狀病毒中的作用，以此模擬Evusheld的臨床應用。這是第一次用體內試驗評估Evusheld針對奧密克戎（Omicron）變異株的有效性，之前只是在體外試驗中用培養的細胞進行了中和活性測試。

華盛頓大學將研究結果發表在bioRxiv預印版服務器上。

美國華盛頓大學醫學、分子微生物學、病理學和免疫學系Herbert S。 Gasser講席教授、醫學和哲學博士Michael S。 Diamond表示：“這些新的小鼠模型體內試驗數據證實了此前Evusheld針對奧密克戎（Omicron）的體外中和活性實驗結果。研究結果表明，Evusheld針對所有受試的奧密克戎（Omicron）變異株亞系都能有效預防肺部感染，而肺部是重癥新冠肺炎的關鍵部位。”

阿斯利康高級副總裁、疫苗和免疫療法后期開發主管John Perez表示：“這些重要數據表明，Evusheld降低了病毒載量以及奧密克戎（Omicron）引起的炎性反應。研究結果進一步支持Evusheld是幫助保護脆弱患者的一個有潛力的重要選項，如免疫力受損患者，此類患者感染新冠病毒后預后可能很差。

另一項來自 Aix-Marseilles大學的“活”病毒數據和來自美國食品和藥品管理局的假病毒數據同樣表明，Evusheld可以中和BA.2亞系。 世界衛生組織的信息顯示，目前已在85個國家發現了BA.2亞系感染病例，BA.2亞系在世界幾個地區的流行率正在上升。

在美國和其他一些國家，Evusheld被授權用于暴露前預防新冠感染。Evusheld適用于患有疾病或正在接受免疫抑制藥物或治療的易感人群，他們可能無法通過接種新冠疫苗產生足夠的免疫反應，還包括不建議接種新冠疫苗的個體。

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