古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
色弱圖
色覺是人眼視覺的重要組成部分。色彩的感受與反應是一個充滿無窮奧秘的復雜系統，辨色過程中任何環節出了毛病，人眼辨別顏色的能力就會發生障礙，稱之為色覺障礙即色盲或色弱。色覺檢查者應該如何即快速又正確的進行檢查工作呢？他們通過色弱圖對被檢測者進行測試，可以作出判斷。首先，在明亮彌散光下（日光不可直接照到圖上），展開色弱圖，被撿者雙眼以距離圖面60-80cm為標準，但也可參照具體情況情況酌情予以增加和縮短，不能超過50-100cm范圍。一般先用“示教圖”教以正確讀法。如被檢者已知讀法，就可任選一組讓其讀出圖上數字或圖形，愈快愈好，一般3秒鐘就可得答案，最長不得超過10秒鐘。
色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下。 假同色圖：通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，在自然光線下距離0.5m處識讀。檢查時色盲本應放正，每一圖不得超過5秒。色覺障礙者辨認困難，讀錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬于何種色覺異常。 色線束試驗：是把顏色不同，深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法……
色弱遺傳嗎?色盲和色弱與遺傳有關，屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因; 1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常;若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。 2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親……
色弱或色盲的遺傳規律？色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎么回事呢? 現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺……
色弱能治療嗎?色弱是指分辨顏色的能力差。眼睛里視網膜上感紅細胞中所含有紅敏視紅色素有些異常，其中最常見的紅色弱和綠色弱。 有紅色弱的人。對紅色光線不夠敏感。有綠色弱的人，眼睛里視網膜上感綠細胞中所含的綠敏視色素有些異常，對綠色光線不夠敏感。這兩種色弱，對紅色和綠色的分辨能力都比較差。色弱的水平，有輕有重。重度的紅、綠色弱，和紅、綠色盲差不多，分辨紅、綠色，有很大困難。輕度的紅、綠色弱，能分辨紅、綠……
色覺障礙的臨床分型主要包括兩類，一類是對顏色辨認能力低，醫學上稱為色弱;另一類是對顏色完全不能辨認，醫學上稱為色盲。 色盲與色弱 根據三原色學說，任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。一個孩子能夠辨認三原色的，稱為“三色視”，辨色力完全正常，為正常人。辨認任何一種顏色能力降低者，稱為色弱。色韻患者主要有紅色弱與綠色弱兩種。如有一種原色不能辨認的，在醫學上稱為“二色視”，也就是人們所說的色盲，臨床上主要是……
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