研究發(fā)現(xiàn)兩種藥物結(jié)合可有效阻止肝癌
原發(fā)性肝癌或肝細(xì)胞癌是世界上第五大常見的癌癥,因其強烈的攻擊性,是世界上第三大致死性疾病。在世界范圍內(nèi),該疾病影響著50萬人的健康,每三個患者中有兩個和慢性酒精中毒、接觸有毒制劑、乙肝病毒和丙肝病毒有關(guān);其余的患者和非酒精性的脂肪肝(肥胖疾病)有關(guān)系。
候選藥物
目前,抗癌藥物索拉非尼在病人治療上表現(xiàn)出了較好的效果,但是隨著時間延續(xù),藥物的效用卻在慢慢降低。因此,尋找新的治療方法迫在眉睫。在許多潛在的藥物中,mTOR信號途徑的抑制劑表現(xiàn)出更大的治療效果和價值。mTOR途徑在肝細(xì)胞癌細(xì)胞中可以被高度激活。
研究者在小鼠體內(nèi)比較了兩種mTOR抑制劑的效應(yīng),第一種抑制劑是雷帕霉素的衍生物,成為依維莫司(RAD001),已經(jīng)作為免疫抑制劑治療特殊的癌癥;第二種是一種新一代的藥物,稱為BEZ235,可以抑制mTOR途徑。
在延吉中,研究者意外地發(fā)現(xiàn),相比單一使用一種藥物進行治療,將以上兩種藥物結(jié)合以后來治療,表現(xiàn)出更好的治療效果。同時服用BEZ235和RAD001以后,可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞的生長和發(fā)育,可以促使腫瘤細(xì)胞自我毀滅。
基于臨床研究的數(shù)據(jù),目前美國已經(jīng)開始評估兩種藥物聯(lián)合使用的具體效用。研究者SaraKozma表示,因為雷帕霉素已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療其它的疾病,如果結(jié)合上BEZ235,將會是一種更為有用的治療藥物,而且臨床數(shù)據(jù)也顯示出兩種藥物結(jié)合后的較好的治療效果。
(責(zé)任編輯:劉曉 )
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