各類型肝硬化的病因分析
引起肝硬化的病因很多,不同地區(qū)的主要病因也不相同。歐美以酒精性肝硬化為主,我國以病毒性肝炎性肝硬化多見,其次為血吸蟲病肝纖維化,酒精性肝硬化亦逐年增加。研究證實(shí),2種病因先后或同時(shí)作用于肝臟,更易產(chǎn)生肝硬化,如血吸蟲病或長期大量飲酒者合并乙型病毒性肝炎等。
1、肝炎后肝硬化
肝炎后肝硬化指病毒性肝炎發(fā)展至后期形成肝硬化。現(xiàn)已知肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊等類型。近年研究認(rèn)為甲型肝炎及戊型肝炎無慢性者,除急性重癥外,不形成肝硬化。乙、丙型肝炎容易轉(zhuǎn)成慢性即慢性活動(dòng)性肝炎和肝硬化。
乙肝病毒在肝內(nèi)持續(xù)復(fù)制可使淋巴細(xì)胞在肝內(nèi)浸潤,釋放大量細(xì)胞因子及炎性介質(zhì),在清除病毒的同時(shí)使肝細(xì)胞變性、壞死,病變?nèi)绶磸?fù)持續(xù)發(fā)展,可在肝小葉內(nèi)形成纖維隔、再生結(jié)節(jié)而形成肝硬化。68%的丙型肝炎呈慢性過程,30%的慢性丙型肝炎發(fā)展為肝硬化。丁型肝炎可以和乙型肝炎同時(shí)感染或重疊感染,可以減慢乙型肝炎病毒的復(fù)制,但常加劇病變的活動(dòng)及加速肝硬化的發(fā)生。
病毒性肝炎的急性重癥型,肝細(xì)胞大塊壞死融合,從小葉中心向匯管區(qū)擴(kuò)展,引起網(wǎng)狀支架塌陷、靠攏、形成纖維隔。并產(chǎn)生小葉中心至匯管區(qū)的架橋現(xiàn)象,而形成大結(jié)節(jié)性肝硬化。
2、酒精性肝硬化
西方國家酒精性肝硬化發(fā)病率高,由酗酒引起。近年我國酒的消耗量增加,脂肪肝及酒精性肝硬化的發(fā)生率也有所增高。據(jù)統(tǒng)計(jì)肝硬化的發(fā)生與飲酒量和時(shí)間長短成正比。每天飲含酒精80g的酒即可引起血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,持續(xù)大量飲酒數(shù)周至數(shù)月多數(shù)可發(fā)生脂肪肝或酒精性肝炎。若持續(xù)大量飲酒達(dá)15年以上,75%可發(fā)生肝硬化。
長期大量飲酒,可使肝細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)生變性、壞死和繼發(fā)炎癥,在脂肪肝的基礎(chǔ)上發(fā)生酒精性肝炎,顯微鏡下可見肝細(xì)胞廣泛變性和含有酒精性透明蛋白匯管區(qū)有多形核白細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤和膽小管增生,纖維組織增生,最后形成小結(jié)節(jié)性肝硬化。
3、寄生蟲性肝硬化
如血吸蟲或肝吸蟲等蟲體在門脈系統(tǒng)寄居,蟲卵隨門脈血流沉積于肝內(nèi),引起門靜脈小分支栓塞。蟲卵大于肝小葉門靜脈輸入分支的直徑,故栓塞在匯管區(qū)引起炎癥、肉芽腫和纖維組織增生,使匯管區(qū)擴(kuò)大,破壞肝小葉界板,累及小葉邊緣的肝細(xì)胞。肝細(xì)胞再生結(jié)節(jié)不明顯,可能與蟲卵堵塞門靜脈小分支,肝細(xì)胞營養(yǎng)不足有關(guān)。因門靜脈受阻,門脈高壓癥明顯,有顯著的食管靜脈曲張和脾大。成蟲引起細(xì)胞免疫反應(yīng)和分泌毒素,是肝內(nèi)肉芽腫形成的原因。蟲卵引起體液免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗原-抗體復(fù)合物,可能是肝內(nèi)門脈分支及其周圍發(fā)生炎癥和纖維化的原因。寄生蟲性肝硬化在形態(tài)學(xué)上屬再生結(jié)節(jié)不顯著性肝硬化。
4、中毒性肝硬化
化學(xué)物質(zhì)對肝臟的損害可分兩類:一類是對肝臟的直接毒物,如四氯化碳、甲氨蝶呤等;另一類是肝臟的間接毒物,此類毒物與藥量無關(guān),對特異素質(zhì)的病人先引起過敏反應(yīng),然后引起肝臟損害。少數(shù)病人可引起肝硬化,如異煙酰、異丙肼(iproniazid)、氟烷。其病變與肝炎后肝硬化相似。
5、膽汁性肝硬化
原發(fā)性膽汁性肝硬化的原因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能與自身免疫有關(guān)。繼發(fā)性膽汁性肝硬化是各種原因的膽管梗阻引起,包括結(jié)石、腫瘤、良性狹窄及各種原因的外壓和先天、后天的膽管閉塞。各種原因引起的完全性膽管梗阻,病程在3~12個(gè)月能形成肝硬化。發(fā)生率約占這類病人的10%以下。
膽管梗阻形成肝硬化的原理可能是由于肝內(nèi)血管受到擴(kuò)大膽管的壓迫及膽汁外滲,肝細(xì)胞發(fā)生缺血壞死。纖維組織向膽管伸展包圍小葉,并散布于肝細(xì)胞間,最后形成肝硬化。不完全性膽管梗阻很少發(fā)展為膽汁性肝硬化。
已知膽管感染不是形成肝硬化的必需條件。據(jù)報(bào)道,無感染的完全性膽管梗阻發(fā)展為膽汁性肝硬化者更為多見。
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