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            我國領(lǐng)銜全球的新研究“肝癌風險aMAP評分” 5個指標測出肝炎發(fā)展為肝癌的幾率

            2020-07-20 14:07:21    作者:王春蘭  家庭醫(yī)生在線

            7月3-4日,新冠防控高端論壇暨2020年廣東省醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)學(xué)術(shù)年會在廣州舉行。為期兩天的會議,主要以肝病分會場、感染疾病分會場、高端論壇三大模塊進行,不僅聚焦新型冠狀病毒感染防控管理的經(jīng)驗問題,還關(guān)注國內(nèi)外感染領(lǐng)域的臨床熱點難點問題和前沿進展。會上,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科主任、廣東省肝臟疾病研究所所長侯金林教授向同道們介紹了關(guān)于乙肝治愈和減少肝癌的發(fā)生的研究新進展、乙肝治愈新靶點藥物 APG-1 387、還有南方醫(yī)院領(lǐng)銜全球大規(guī)模臨床研究“肝癌風險評分——aMAP評分”等精彩內(nèi)容。


            我國病毒性肝炎的現(xiàn)狀依然嚴峻 重點研發(fā)新的治療策略與提高治療率

            侯金林教授指出,全世界的乙肝在中國,中國的乙肝在廣東,目前,中國有8600萬乙肝病例,廣東省就有1000萬。2015年,我國病毒性肝炎新發(fā)病例為600萬-1000萬/年。2016年5月,世界衛(wèi)生組織提出了全球消除病毒性肝炎的戰(zhàn)略目標:到2030年要使病毒性肝炎的新發(fā)感染率減少90%,死亡率降低65%,消除病毒性肝炎對全球健康的影響,此外, 肝炎的治療人群需提高到80%以上。目前,據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國病毒性肝炎的診斷率只有17%,治療的人群也只有11%,意味著大量的病人沒有被發(fā)現(xiàn)和治療。

            “7月28日肝炎日即將來臨,我們也在此號召各政府和相關(guān)部門,行動起來、共同努力消毒病毒性肝炎的危害。” 侯金林教授說道。

            乙肝病毒感染是造成原發(fā)性肝癌的重要原因之一。隨著我國肝病的臨床管理和治療策略不斷提高,已經(jīng)可以大幅度減少病毒性肝炎發(fā)展為肝癌和疾病的死亡率。侯金林教授表示,當前肝病治療的重點是:研發(fā)新的治療策略,包括新的治療藥物,來診斷和治療現(xiàn)有的病人;此外,還要提高病毒性肝炎的知曉率、診斷率和治療率,減少死亡率和新發(fā)感染率。


            乙肝治愈的新靶點藥物 APG-1 387目前進行二期臨床研究

            APG-1 387是I類原創(chuàng)新藥,是多重小分子凋亡抑制蛋白( IAPs )拮抗劑,能夠阻斷IAPs,家族蛋白( XIAP。 cIAP-1。 cIAP-2和ML-IAP )的活性,誘導(dǎo)細胞凋亡。臨床研究提示,這可能是一條獲得慢乙肝功能性治愈的新途經(jīng)。

            侯金林教授介紹,目前,APG-1 387聯(lián)合恩替卡韋片治療慢性型肝炎患者的安全性和有效性,已經(jīng)進行多中心、開放性的工期臨床研究。一期研究已完成,目前,二期的臨床研究在南方醫(yī)院進行。

            侯金林教授指出,理論上,這個靶點能把肝臟細胞的病毒都清除掉,無論是乙肝還是丙肝。一期臨床的結(jié)果顯示,連續(xù)打4針APG-1 387,可以降低HBV DNA,但效果沒現(xiàn)有的核苷類藥物明顯。但在降低表面抗原上,與現(xiàn)有的核苷類藥物和干擾素治療相比,效果顯著。


            得了肝炎有多少幾率發(fā)展為肝癌?新型肝癌風險aMAP評分能給出答案

            乙肝病毒是造成原發(fā)性肝癌的罪魁禍首,有80%的原發(fā)性肝癌都與其有關(guān)。因此,乙肝病人如果在規(guī)范治療的同時,能獲知發(fā)展為肝癌的幾率有多少,意義重大。對臨床醫(yī)生來說,這是適時調(diào)整治療方案的重要參考依據(jù),對病人來說,也能起到警示的作用。

            為此,南方醫(yī)院組建國際肝炎合作網(wǎng)絡(luò),領(lǐng)銜全球進行大規(guī)模臨床研究,推出全球首個跨病種、跨人種的新型肝癌風險評分——aMAP評分。項目包括國內(nèi)50家單位,并聯(lián)合國外4個研究團隊,歷時5年,構(gòu)建包括全球11個前瞻性隊列,超過1.7萬人的慢性肝病長期隨訪隊列。這個隊列有兩大特點,一是跨地區(qū)的隊列,包括亞洲、歐洲等地區(qū);二是跨病種,涉及乙肝、丙肝等多種肝病。

            侯金林教授透露,這個全球首個跨病種、跨人種的新型肝癌風險評分——aMAP評分,從5個指標:年齡、性別、血小板、總膽紅素、白蛋白,進行風險等級評分。不同風險等級的隨訪時間不同,高風險患者的隨訪時間為3-6個月;低風險患者,特別是處于長期病毒抑制的狀態(tài)下的患者,可以一年檢查一次。我們希望做大規(guī)模前瞻性、跨全球性的研究,能采集數(shù)萬甚至10萬的樣本數(shù)據(jù),此外,依托這些病人的樣本,做轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的研究。

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            (責任編輯: 通訊員:鄧淑云)

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