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            用派羅欣能達到表面抗原轉(zhuǎn)陰嗎?

            2012-05-15 09:30:08    作者:南方醫(yī)院駱抗先  家庭醫(yī)生在線

            南方醫(yī)院感染內(nèi)科主任醫(yī)師 駱抗先教授

              派羅欣比較貴,我從不主動推廣其應(yīng)用,但在我門診用干擾素的患者中,約有一半要用派羅欣,以為是我門診對象有些特殊;我一直比較低調(diào),至今沒有貼過一篇介紹派羅欣的文章。然而,《博客》開辦近一年,竟有31位網(wǎng)友提問派羅欣,僅次于賀普丁,超過其它任何品牌的干擾素。原因是什么?我也沒有想得很明白。

              派羅欣的療效好嗎?

              派羅欣做過大規(guī)模的國際臨床試驗,48周治療的持續(xù)效應(yīng)率在“大三陽”慢性肝炎是32%。這一數(shù)據(jù)看似較低,因為把沒有完成48周療程和24周隨訪的病例都算作“無效”了。

              在我門診按不定療程的個體化治療,全程用派羅欣的患者較少,停藥時的效應(yīng)率“大三陽”肝炎是40.8%;“小三陽”肝炎有66.7%。“小三陽”肝炎停藥時的效應(yīng)率較高,但可能以后會有較多復(fù)發(fā)。

              用派羅欣能追求表面抗原轉(zhuǎn)陰嗎?

              表面抗原(HBsAg)轉(zhuǎn)陰標(biāo)志“小三陽”消失,這臨床意義上已經(jīng)清除了肝內(nèi)的乙肝病毒,可以算做慢性乙型肝炎痊愈了。最近《博客》的提問中有5位網(wǎng)友獲得這一幸運,他們是:匿名‘東河’、‘要用2年派羅欣’、‘愛笑’和‘黑暗中的行者’,另一位匿名‘hikingguy’的網(wǎng)友表面抗原還有微量而表面抗體已經(jīng)轉(zhuǎn)陽。從另一些提問中看出一種傾向:有些病友渴望表面抗原轉(zhuǎn)陰,盡量延長派羅欣的療程,將其作為追求的治療終點。

              干擾素治療慢性乙型肝炎,按當(dāng)前可能達到的目標(biāo):最大限度地抑制病毒復(fù)制,穩(wěn)定控制炎癥活動,從而防止肝硬化、肝衰竭和肝癌的發(fā)生。為此國內(nèi)外確定的治療三終點是:HBV DNA低于可能檢出的復(fù)制水平、肝功試驗正常和E抗原轉(zhuǎn)陰。

              07年美國乙肝《指導(dǎo)意見》說華人乙肝患者中還沒有表面抗原轉(zhuǎn)陰的報告;派羅欣在其III期臨床試驗的700余例華人患者中,卻有近5%表面抗體轉(zhuǎn)換。我門診全用派羅欣治療“大三陽”52人中表面抗原轉(zhuǎn)陰的7人(13.5%),“小三陽”42人中轉(zhuǎn)陰的也是7人(16.7%);由普通干擾素改用派羅欣的“大三陽”97人中表面抗原轉(zhuǎn)陰的8人(8.3%)。因為我們的病人數(shù)較少,III期臨床試驗的結(jié)果更為可信。總之轉(zhuǎn)陰率是不高的。

              我們用派羅欣治療的患者,在E抗體轉(zhuǎn)換后,有些表面抗原用雅倍試劑檢查的水平也已經(jīng)很低,于是有些人要求延長治療,其中有成功的、也有失敗的,‘表面抗原轉(zhuǎn)陰’可遇而不可求。鑒于長期用藥費用不菲、患者較辛苦和可能的不良反應(yīng),延長療程應(yīng)該適可而止,‘表面抗原轉(zhuǎn)陰’不應(yīng)該作為刻意追求的目標(biāo)。如果表面抗原水平已經(jīng)很低,停藥后也有很大可能在以后的隨訪中轉(zhuǎn)陰。

              哪些患者適宜用派羅欣?

              從實際出發(fā),首先要考慮費用。在發(fā)達國家,有將長效干擾素取代普通干擾素的趨勢。如果家境寬裕,用派羅欣應(yīng)該是較好的選擇;但對家境并不寬裕的一般“大三陽”患者似宜量力而行。

              我們較多在普通干擾素治療效果不好時改用派羅欣,至今已有234人,在“大三陽”肝炎中有效的47.4%、“小三陽”肝炎中有效的70.6%,這些患者如不改用派羅欣有可能會治療失敗。

              派羅欣有哪些不良反應(yīng)?

              派羅欣的不良反應(yīng)與普通干擾素的沒有性質(zhì)的差別,但因其長期維持血清濃度,增強了抗病毒活性;也增加了不良反應(yīng)的程度和頻度。關(guān)于干擾素的不良反應(yīng),我已經(jīng)貼過《干擾素治療中血細胞減少和長期發(fā)熱怎么處理》和《怎樣防止干擾素治療中的不良反應(yīng)》2篇博文,可供參考。

              普通干擾素因間歇用藥,有些反應(yīng)較明顯,如發(fā)熱、全身酸痛等;派羅欣因其在血清中長期保持藥物濃度,這些反應(yīng)比較輕,自我感覺常較好。但派羅欣的重要的不良反應(yīng)較多,如血細胞減少比較普遍,少數(shù)人要同時用集落因子來促使血細胞生長。其實,白細胞或血小板減少已廣為人知,很少因此而發(fā)生意外,重要的是一些與免疫相關(guān)的問題,包括免疫過度激活,誘發(fā)甲狀腺功能過高或過低,還可能誘發(fā)糖尿病。

              派羅欣激發(fā)免疫較強,治療期間轉(zhuǎn)氨酶升高較明顯,一般只是正常值的4~5倍,對肝臟很少損害。但有10%的患者轉(zhuǎn)氨酶可以很高,超過正常值的10倍,有的還出現(xiàn)黃疸,這種病情急性加劇有肝細胞破壞,必須及時靜脈滴注降酶藥。還有一些患者,病毒水平早已檢不出,“大三陽”也已轉(zhuǎn)換,而轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)不降,停派羅欣后常可在2個月左右恢復(fù)正常。

              慢性肝炎可有自身免疫現(xiàn)象,包括低滴度的抗核抗體,可先試用普通干擾素,如果是慢性病伴隨的,治療后會消失,然后改用派羅欣比較安全。

              誘發(fā)某些自身免疫性疾病,是干擾素治療慢性乙型肝炎潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),雖非常非常罕見,應(yīng)該警惕。

              派羅欣治療中可出現(xiàn)甲狀腺功能標(biāo)志物(游離T3、T4和甲狀腺刺激激素TSH)異常,可以是甲狀腺功能亢進或功能降低,如數(shù)值改變較小、沒有癥狀,在密切觀察下大多數(shù)仍可繼續(xù)完成療程,有明顯異常的患者應(yīng)停止治療。

              只要糖尿病已經(jīng)控制就不是普通干擾素的禁忌癥,可以在嚴(yán)密觀察下治療;但以不用派羅欣為好。

            (責(zé)任編輯:劉曉 )

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