先天性脛骨缺如的癥狀有哪些

先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側股骨近端發育不良、股骨重復畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見，病因不明，可能是胚胎發育缺陷造成的。那么，先天性脛骨缺如的癥狀有哪些？

先天性脛骨缺如的典型癥狀：

股骨近側端變寬、足不能跖屈和內翻、足內翻。

Kalamchi等依照臨床與X線表現，將其分成三種類型，Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內側列的跖跗骨缺如，膝關節屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠端發育不良；Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如，脛骨近端和股骨遠端發育較好，因此保留了膝關節功能，但有腓骨近端后移和膝關節輕度屈曲攣縮；Ⅲ型只有脛骨遠端發育不良，以下脛腓關節分離，足內翻和外踝突出為特征。