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            脊柱畸形怎么辦?應(yīng)該吃什么?

            2015-03-02 07:41:19      家庭醫(yī)生在線

            脊柱的冠狀位,矢狀位或軸向位偏離正常位置,發(fā)生形態(tài)上異常的表現(xiàn),稱為脊柱畸形。下面和家庭醫(yī)生在線小編一起來了解一下具體的情況吧。

            病因

            根據(jù)脊柱畸形的原因考慮,可以分為特發(fā)性,先天性,神經(jīng)肌肉型,間質(zhì)性,創(chuàng)傷性等原因。對于側(cè)凸來說,特發(fā)性是其常見原因;對于后凸來說,以神經(jīng)纖維瘤病I型,Scheumann病為常見冠狀位畸形,將其畸形位置分為上胸段,中胸段,胸腰段/腰段。

            1、特發(fā)性

            即特發(fā)性脊柱側(cè)凸,從病因?qū)W上來講,并不十分明確,但是和基因和遺傳具有一定關(guān)系,此外還存在椎旁肌肉本身分布不平衡的原因。形態(tài)學(xué)是指椎體本身沒有結(jié)構(gòu)異常,椎體分隔正常,擁有對稱的椎弓根,發(fā)育正常的椎板和關(guān)節(jié)突。

            2、先天性

            (1)先天性脊柱側(cè)凸對于先天性脊柱側(cè)凸或者后凸,通常是指椎體本身結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的脊柱畸形。其病理結(jié)構(gòu)類型,通常分為椎體骨骼形成不全或者分隔不全。椎體形成不全可以發(fā)生在冠狀位或者矢狀位,從而造成了脊柱側(cè)凸或者后凸。

            (2)先天性脊柱畸形是由于在胚胎發(fā)育過程中(胚胎發(fā)育前6周)形成的脊索和髓節(jié)發(fā)育異常。通常伴有其他臟器的發(fā)育畸形,可以用VACTERL來縮寫,即為V-椎體發(fā)育畸形,A-肛門閉鎖,C-心血管畸形,TE-氣管食管瘺,R-腎臟發(fā)育不良,L-肢體發(fā)育不良。同時(shí)還可能伴發(fā)翼狀肩胛(SprengelDeformity),Klippel-Feil綜合征等病變。

            (3)先天性脊柱后凸畸形是由于椎體的先天性融和(分隔障礙)造成的,和先天性脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理是類似的,但是形態(tài)上只是對于矢狀位曲度存在影響。同樣由于形成角狀后凸畸形的形成,容易導(dǎo)致脊髓受壓,或者由于脊髓本身血運(yùn)障礙導(dǎo)致雙下肢癱瘓癥狀。

            3、疾病因素

            (1)神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)凸主要是由于全身肌肉系統(tǒng)病變,導(dǎo)致胸背部本身肌肉無力和病變所造成椎旁肌不能夠很好的支撐脊柱所造成。

            (2)神經(jīng)纖維瘤病也是造成脊柱側(cè)(后)凸的重要原因。神經(jīng)纖維瘤病本身是由于基因缺陷導(dǎo)致神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。

            (3)馬方綜合征也是引起脊柱側(cè)凸的原因,男女發(fā)病比例類似,是染色體顯性遺傳病(15號染色體15q21.1變異造成),但是也有約25%的患者是染色體變異造成的。

            (4)成人脊柱側(cè)凸主要存在兩種病理類型,其一是由于青少年時(shí)期的特發(fā)性脊柱側(cè)凸進(jìn)展到成人期而出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,稱成人特發(fā)性脊柱側(cè)凸;其二是在成年期內(nèi)由于椎間盤退變造成,稱退變性成人脊柱側(cè)凸,后者是最常見的類型。另外還包括先天性脊柱側(cè)凸成年表現(xiàn),麻痹性側(cè)凸,外傷后畸形等。

            (5)Scheumann病主要原因是微小外傷導(dǎo)致終板營養(yǎng)血管的閉塞,使得終板失去血供。

            (6)脊柱結(jié)核造成的脊柱側(cè)凸脊柱結(jié)核是造成局部后凸的主要原因之一,由于結(jié)核病灶侵犯椎體和椎間隙,因而造成椎間盤組織消失,椎體彼此之間發(fā)生融和,形成局部“角狀”后凸畸形。椎體之間彼此發(fā)生融和,但是椎弓根和后方結(jié)構(gòu)(包括關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),椎板,棘突等)依然存在,非常容易造成脊髓的壓迫而導(dǎo)致截癱的癥狀。結(jié)核菌在局部形成局限性包裹,而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

            (7)強(qiáng)直性脊柱炎是一種侵犯脊柱,累及骶髂關(guān)節(jié)和周圍關(guān)節(jié)的慢性進(jìn)行性疾病。Marie-Strumpell病或VonBechterew病,是常染色體顯性遺傳病,主要引起關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)血管翳狀增生,原發(fā)部位是韌帶和關(guān)節(jié)囊的附著部位,關(guān)節(jié)滑膜形成以肉芽腫為特征的滑膜炎,造成韌帶的骨化,進(jìn)而形成關(guān)節(jié)的強(qiáng)直,整個(gè)脊柱關(guān)節(jié)形成“竹節(jié)樣”改變,并且伴有明顯的骨折疏松。

            臨床表現(xiàn)

            從外形上,側(cè)彎可以產(chǎn)生背部隆起畸形,產(chǎn)生“剃刀背”畸形,有的甚至產(chǎn)生“漏斗胸”或“雞胸”畸形,同時(shí)合并這種背部畸形,可以伴隨雙側(cè)肩關(guān)節(jié)不平衡或者骨盆不平衡,以及雙下肢不等長;后凸畸形,尤其是胸椎結(jié)核性后凸畸形,可以引起患者明顯局部畸形,身高減少,胸腔和腹腔容量的減少,甚至造成神經(jīng)功能,呼吸功能,消化功能的損害等;同時(shí)對于脊柱骨結(jié)構(gòu)本身發(fā)育不良的患者,可以伴發(fā)腦脊膜膨出,隱形脊柱裂等神經(jīng)發(fā)育異常的表現(xiàn)。此外,先天性脊柱側(cè)凸還可能伴有心血管系統(tǒng)異常,氣管-食管瘺,多囊腎等多臟器異常的表現(xiàn)。

            脊柱畸形根據(jù)位置可以分為頸椎,胸椎和腰椎畸形。根據(jù)形態(tài)學(xué)可以分為前凸,側(cè)凸和后凸畸形。

            1、特發(fā)性脊柱側(cè)凸

            特發(fā)性脊柱側(cè)凸最常見“剃刀背”,某些患者還會發(fā)現(xiàn)雙側(cè)肩關(guān)節(jié)不平衡和骨盆不平衡。通常很少會發(fā)生神經(jīng)損害的表現(xiàn)。

            2、先天性脊柱側(cè)凸

            在臨床表現(xiàn)上可以表現(xiàn)腰骶部竇道,汗毛增多,局部隆起,皮下脂肪瘤等。通常伴有其他臟器的發(fā)育畸形,可以用VACTERL來縮寫,即為V-椎體發(fā)育畸形,A-肛門閉鎖,C-心血管畸形,TE-氣管食管瘺,R-腎臟發(fā)育不良,L-肢體發(fā)育不良。同時(shí)還可能伴發(fā)翼狀肩胛(SprengelDeformity),Klippel-Feil綜合征等病變。

            3、神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)凸

            其中最常見的原因就是腦癱。腦癱多數(shù)是由于新生兒時(shí)期缺氧所造成神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良,導(dǎo)致肌肉持續(xù)性萎縮和發(fā)育不平衡。同時(shí),此類患兒區(qū)別于其他類型側(cè)凸,經(jīng)常伴隨全身疾病,例如關(guān)節(jié)脫位,癲癇,智利障礙,甚至是褥瘡。發(fā)病時(shí)間多數(shù)是在嬰兒期或少年期就開始,脊柱骨骼本身發(fā)育良好,椎體外形無變異,但是由于雙下肢不能夠行走,多數(shù)患兒只能做在輪椅上,伴有明顯的雙下肢肌肉萎縮,髖關(guān)節(jié)容易出現(xiàn)一側(cè)內(nèi)收攣縮,和另一側(cè)外展脫位同時(shí)存在。同時(shí),這種肌肉萎縮可以進(jìn)一步影響支撐呼吸功能的肋間肌(例如Duchenne綜合征),引起早期死亡。

            脊柱畸形特點(diǎn)脊柱外形通常呈現(xiàn)明顯的“C“型曲度,自頸椎-胸椎-腰椎連續(xù)變化,沒有明顯的代償側(cè)凸形成。側(cè)彎曲度大,影響節(jié)段常,脊柱柔軟性差,常伴有明顯的骨盆傾斜。

            4、神經(jīng)纖維瘤病

            NFI患者查體時(shí)通常皮膚表面可以看到牛奶-咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,多位于軀干非暴露部位。另外眼部可見Lisch結(jié)節(jié),是上瞼纖維瘤或者叢狀神經(jīng)纖維瘤,眼眶可觸及腫塊或者凸眼搏動,裂隙燈可見虹膜粟粒橙黃色圓形小結(jié)節(jié),為錯(cuò)構(gòu)瘤,是NFI特有表現(xiàn),可隨著年齡而增大。

            5、馬方綜合征

            男女發(fā)病比例類似,也稱為蜘蛛掌畸形。其脊柱畸形發(fā)病年齡早,50%的患者是6歲時(shí)首發(fā)的,盡管外觀類似特發(fā)性側(cè)凸表現(xiàn),但是Cobb角大,進(jìn)展快,曲度僵硬,不易進(jìn)行矯正,同時(shí)容易出現(xiàn)椎體間的側(cè)方位移,植骨容易出現(xiàn)不愈合。

            6、成人脊柱側(cè)凸

            以疼痛為主要表現(xiàn)形式,同時(shí)會伴有腰椎管狹窄的癥狀。對于病史的詢問,應(yīng)該包括對于日常功能的評價(jià),脊柱畸形對于工作,生活的影響。查體包括對于脊柱畸形,肌肉骨骼系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的檢查,包括雙下肢的長度,以避免矯形后重新造成身體的不平衡。

            7、Scheumann病

            又稱為休門病,青少年圓背。按照發(fā)病部位來說,可以分為胸椎和腰椎Scheumann病。按照定義連續(xù)三個(gè)椎體后緣與前緣的夾角大于5°,同時(shí)出現(xiàn)椎體鄰近終板的“蟲噬樣”改變,主要原因是微小外傷導(dǎo)致終板營養(yǎng)血管的閉塞,使得終板失去血供。

            8、脊柱結(jié)核造成的脊柱側(cè)凸

            脊柱結(jié)核造成嚴(yán)重畸形的患者,多數(shù)為成年人,起病多是由于青少年時(shí)期感染結(jié)核,或者隱形感染,給予了積極救治。

            9、先天性脊柱后凸

            先天性脊柱后凸畸形,和先天性脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理是類似的,但是形態(tài)上只是對于矢狀位曲度存在影響。同樣由于形成角狀后凸畸形的形成,容易導(dǎo)致脊髓受壓,或者由于脊髓本身血運(yùn)障礙導(dǎo)致雙下肢癱瘓癥狀。

            10、強(qiáng)直性脊柱炎

            臨床表現(xiàn)多數(shù)是從骶髂關(guān)節(jié)逐漸發(fā)展到脊柱關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)和肋椎關(guān)節(jié)。容易造成脊柱的后凸畸形,造成患者的局部疼痛。患者就診的原因主要是由于脊柱的僵硬后凸,而不能抬頭看前方。同時(shí)由于胸椎后凸增大,患者呼吸功能障礙,消化功能也造成一定減退。此外,疾病可以累及心血管系統(tǒng),眼部,耳部等器官。

            飲食保健

            注意休息、勞逸結(jié)合,生活有序,保持樂觀、積極、向上的生活態(tài)度對預(yù)防疾病有很大的幫助。飲食方面要做到規(guī)律、合理,即以高蛋白、高維生素食物為主。選擇營養(yǎng)價(jià)值高的植物或動物蛋白,如牛奶、蛋類、魚類、瘦肉、各種豆制品等。

            (責(zé)任編輯:付子顏 )

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