先天性脊柱裂的分類？先天性脊柱裂有什么危害？

先天性脊柱裂是一種嚴重的先天性疾病，大多由于胚胎發育時期脊柱發育不完全所致。該病可以分為多種類型，也有著相應的臨床表現，可以通過視診和觸診等方式來來進行診斷。關于先天性脊柱裂的分類臨床表現以及對于患兒的影響等問題，我們請到了南方醫科大學南方醫院副主任醫師陸云濤來為我們進行詳細的講解。

先天性脊柱裂的分類？

先天性脊柱裂的分類眾多，包括：1、顯性脊柱裂，其中又分為合并脊髓脊膜膨出和不合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂；2、隱性脊柱裂表現為外觀無異常，觸之柔軟；3、開放性脊柱裂表現為皮膚不完整，脊柱內組織暴露于空氣中；4、閉合性脊柱裂的脊柱，即內組織不暴露于體外。

先天性脊柱裂有哪些表現？

先天性脊柱裂會造成神經損害，是由皮下或者脂肪組織侵入神經導致的。患兒主要表現為大小便功能障礙，表現為尿潴留、尿失禁，或排便障礙，還可出現下肢肌力下降、腳部畸形，此外隱性脊柱裂癥狀不明顯，開放性脊柱裂患者可能會由神經外露、腦積液破潰導致感染。

先天性脊柱裂有什么危害？

先天性脊柱裂對患者大小便功能，及下肢肌力等產生極大危害?；颊唛L期排尿困難，會造成尿潴留，進而引發腎積水，該病會并逐步發展成腎衰。若患者膀胱變薄，體積變大，稱之為神經源性膀胱，此時患者的自主排尿功能會下降。

先天性脊柱裂，對患兒的影響主要表現為神經功能損害，可以繼發出現泌尿生殖系統，其發生在皮膚體表組織等部位的一些病理性表現。一般來說，該病治愈率比較低，嚴重影響患兒的生命健康。因此，妊娠期婦女應當注意飲食，并且及時產檢，及時發現先天性疾病并采取相應的措施。