肛門直腸先天性畸形應該如何進行治療呢

肛門直腸先天性畸形是什么？先天性直腸肛門畸形多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%，男性為70%。那么肛門直腸先天性畸形應該如何進行治療呢？

治療

按患病類型來分 先天性肛門直腸畸形的治療方法，根據其類型及末端的高度不同而異。

（1）會陰前肛門無狹窄、排便功能無障礙者：一般不需治療。肛門或直腸下端輕度狹窄，一般采用擴張術多能恢復正常功能。擴張方法是用特制的金屬探子，自肛門插入直腸內，最初1次/d，留置15～20min，逐漸改為隔天1次或每周1～2次。一般持續6個月左右，直到排便正常，且能保持狹窄不再復發為止。探子應由小到大，直到能通過食指為止。并應教會家長用手指進行擴肛。如肛門顯著狹窄，須行手術治療。

（2）低位肛門直腸畸形：包括有瘺和無瘺者，以及肛門閉鎖伴前庭瘺者應行會陰肛門成形術。對無瘺或有瘺但不能維持排便者，一般需在生后1～2天內完成手術。對伴有較大瘺孔，如前庭瘺、肛門狹窄等，生后在一段時間內尚能維持正常排便，可于6個月左右施行手術。