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            真菌性腸炎應該做哪些檢查?

            2017-05-23 14:25:07      

            1、病原學檢查 

            由于真菌廣泛分布于自然界,甚至空氣中也常有孢子飛揚,采集糞標本和檢查操作中,應盡可能減少污染,標本要新鮮。有些真菌傳染性很強如莢膜組織胞漿菌,應注意安全防護,以免造成實驗室人員感染。

            (1)直接鏡檢標本:以10%氫氧化鉀或生理鹽水制片,高倍鏡下發(fā)現(xiàn)大量菌絲和孢子有診斷意義。對于雙相型真菌,僅查到孢子可能是正常帶菌。真菌性腸炎的6種常見病原多數(shù)情況下直接鏡檢即可鑒定,但孢子、菌絲和其他背景物質(zhì)有時相互混淆,不易辨認。

            ①菌絲和孢子:菌絲粗細一致,除毛霉菌外均有分隔,可見不同角度的分支,細胞質(zhì)均勻,內(nèi)含大小不等的顆粒。孢子多為圓形或卵圓形,多數(shù)大小一致,邊緣整齊,可見細胞構(gòu)造。

            ②細胞壁:在氫氧化鉀溶液處理的標本中,細胞壁常變寬,連接成弧狀,類似菌絲,但無菌絲的構(gòu)造。

            ③石棉體:比菌絲更細,不分節(jié),無菌絲顆粒。

            ④植物纖維:未消化的食物殘渣,邊緣不整,無分支。

            ⑤脂細胞:圓形,構(gòu)造模糊,無細胞壁。

            ⑥磷脂小球:大小不一,形狀不整,無細胞構(gòu)造。

            ⑦氫氧化鉀結(jié)晶:雪花樣或珊瑚狀,邊緣呈鋸齒形,折光性強。

            ⑧小水皰:圓形,透亮,無細胞構(gòu)造。

            (2)染色鏡檢常用的染色方法:

            ①革蘭染色:適用于念珠菌,孢子、菌絲染成藍色,但著色不均。

            ②過碘酸錫夫染色(PA5):真菌孢子、菌絲均染成紅色。

            ③丫啶橙染色:熒光顯微鏡下真菌孢子呈亮綠色。

            ④吉姆薩染色和瑞特染色:適用于莢膜組織胞漿菌,染色前用甲醇固定,油鏡下菌體染成紅色,較小一端有出芽,菌體周圍有一圈莢膜樣結(jié)構(gòu),為此菌的細胞壁。通常菌體位于巨噬細胞或單核細胞內(nèi),少數(shù)位于細胞外。

            ⑤乳酸酚棉藍染色:適用于各種真菌培養(yǎng)涂片,菌體染成藍色。

            (3)真菌培養(yǎng):糞標本直接鏡檢通常不容易確定菌種,需參考糞培養(yǎng)結(jié)果,觀察菌落形態(tài),再挑取菌落染色后鏡檢。常用沙保培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基。對于雙相型真菌還需在不同溫度下(25℃或37℃)分別培養(yǎng),以便觀察其形態(tài)改變。

            ①大培養(yǎng):是鑒別真菌的主要方法之一,可觀察菌落的生長情況。根據(jù)菌落的生長速度、形態(tài)、色澤等,初步判別菌種。

            A。試管斜面:用白金環(huán)刺破瓊脂平面,分3點將標本接種于試管斜面培養(yǎng)基上。此法不易污染,但菌落較小。

            B。培養(yǎng)皿:分3點將標本接種于平皿培養(yǎng)基中央,倒置后放恒溫箱中培養(yǎng),每3天觀察1次菌落生長情況。

            ②小培養(yǎng):將大培養(yǎng)中生長較好的菌落接種在玻片培養(yǎng)基上。培養(yǎng)1~3天后,在顯微鏡下觀察菌體的特征。

            A。點片法:先將少許培養(yǎng)基成形于載玻片中央,再將菌種接種于培養(yǎng)基邊緣。覆以蓋玻片,置于有U形管的玻璃平皿中,培養(yǎng)后于不同時間取出鏡下觀察或染色鏡檢。

            B。壓片法:將菌種接種在試管斜面或平皿培養(yǎng)基上,覆一蓋玻片,以便菌體向蓋玻片上生長,然后于適當時間取出置于載玻片上鏡檢。

            2、組織病理學檢查 

            有些真菌屬于人腸道內(nèi)正常菌群,如白念珠菌。且真菌污染問題廣泛存在,所以糞標本病原學檢查的診斷價值有限,有時需結(jié)合腸鏡活檢結(jié)果綜合判斷。

            (1)曲菌感染的病理變化:具有診斷意義,包括:

            ①炎癥:急性滲出性炎癥。

            ②潰瘍形成:由于曲菌侵犯血管,引起血管破壞,出現(xiàn)血栓和組織壞死;潰瘍大小不一,形態(tài)各異,可深達肌層,底面粗糙不平,有膿性滲出。

            ③肉芽腫:由上皮細胞和巨噬細胞組成,伴有中性粒細胞、淋巴細胞或漿細胞浸潤。

            ④化膿性改變:黏膜下小膿腫形成,大量中性粒細胞浸潤,其中可見菌絲。

            (2)病理切片中發(fā)現(xiàn)真菌孢子和菌絲,是侵襲性腸炎的直接證據(jù),有肯定的診斷意義。染色方法包括:

            ①過碘酸錫夫染色:真菌呈紅色。

            ②烏洛托品銀染色:真菌呈黑色。

            ③丫啶橙熒光染色:真菌呈黃色或紅色熒光。

            3、免疫學檢查

            (1)真菌菌素皮膚試驗:用念珠菌、曲菌、組織胞漿菌、副球孢子菌等真菌的菌素或菌苗,按不同的稀釋比例做皮膚過敏試驗,48h后出現(xiàn)直徑大于5mm硬結(jié)或紅斑為陽性,對于診斷臨床癥狀不典型的患者,有參考價值。

            (2)血清抗原檢測:病原真菌被人體吞噬細胞等處理降解后,細胞壁和細胞漿抗原游離于血循環(huán)中,未被清除者可經(jīng)酶免疫法(EIA)、間接血凝試驗、免疫印跡法等檢測。加熱休克蛋白屬于真菌胞漿抗原。對腫瘤并發(fā)侵襲型念珠菌病,于發(fā)病后24h內(nèi)檢測有50%陽性,特異性高達96%。又如用ElA法檢測曲菌腸炎患者血清中的細胞壁抗原和能與刀豆素A結(jié)合的相關(guān)抗原,有早期診斷價值,定量檢測抗原水平達100μg/ml時,可對真菌培養(yǎng)陰性者做出確診。

            (3)血清抗體檢測:補體結(jié)合試驗對診斷組織胞漿菌腸炎有一定價值,可參考皮膚試驗結(jié)果綜合判斷以排除假陽性。間接熒光素標記抗體定量試驗可用于診斷念珠菌腸炎。此外,尚有對流免疫電泳、乳膠凝集試驗、ELA等常用方法,以后者最為敏感。但對于艾滋病等伴有免疫功能抑制的患者,抗體檢測容易出現(xiàn)假陰性。

            (4)猬集反應(cumping reaction):念珠菌病患者血清內(nèi)有一種猬集因子和抑制猬集現(xiàn)象的干擾物,前者可抑制由念珠菌在試管中的活力。血清猬集反應在正常人普遍存在,但感染念珠菌后,由于干擾物增多,猬集現(xiàn)象被抑制。

            4、動物接種試驗 

            對于糞標本真菌培養(yǎng)的菌落,其致病性如何,可進一步通過動物接種加以鑒定。

            (1)接種方法:刮取培養(yǎng)基上的菌落,研碎,加生理鹽水稍加震蕩,濾去菌絲,制成孢子混懸液,濃度為108/ml左右,注入動物體內(nèi)。根據(jù)動物的大小及接種途徑,劑量0.2~1.0ml不等,可反復多次接種以加強對動物的致病性。

            (2)動物的選擇與接種途徑:因菌種不同,對動物的感染性也不同,應選擇適當?shù)膭游锖筒煌慕臃N途徑:

            ①白念珠菌:選用兔靜脈注射或小鼠腹腔注射。

            ②曲菌:選用兔、小雞靜脈或腹腔注射。

            ③毛霉菌:選用兔靜脈注射。

            ④組織胞漿菌:菌液加5%胃黏液素,選用大鼠或小鼠腹腔注射。

            ⑤副球孢子菌:選用豚鼠睪丸內(nèi)注射。

            ⑥地絲菌:對動物不致病。

            (3)動物解剖:解剖前將動物放入5%苯酚溶液中消毒,然后在無菌條件下檢查相應組織、器官的病理改變,并取病灶材料作直接涂片和真菌培養(yǎng)。解剖后的動物尸體應火化,不可土埋,以免致病真菌擴散。

            利用氣相色譜法測定血清中真菌代謝產(chǎn)物或分解產(chǎn)物濃度,對診斷侵襲型真菌性腸炎有一定參考價值。如念珠菌胞壁上的甘露聚糖經(jīng)水解后產(chǎn)生甘露糖,其血清濃度在念珠菌菌血癥常大于800μg/ml,念珠菌腸炎在600~800μg/ml之間,正常人低于600 μg/ml?,F(xiàn)代分子生物學技術(shù)飛速發(fā)展也為深部真菌病的診斷開辟了新的途徑。核配探針雜交和PCR技術(shù),可測定真菌的特異性基因片段,敏感、快速,目前國內(nèi)外均已開展。

            (責任編輯:家醫(yī)編輯 )

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