白塞病的預防措施都是那些？

白塞病的預防，白塞氏病是一種多因素綜合作用下導致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其behcet醫生首先發現而命名的，白塞氏綜合征是一種病因不明，以細小血管炎為病理基礎，口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍為主要表現的慢性進行性復發性多系統炎癥性疾病。 其實，我國漢代醫圣張仲景在所著的《金匱要略》一書中早就有過描述，并稱其為百合狐惑病或狐惑病。

白塞氏?。╞ehcet’s disease， bd），又稱白塞綜合征（behcet’s syndrome， s-s）、貝赫切特綜合征、口-眼生殖器三聯征、halush-behcet綜合征、touraine口瘡病、非性病性女陰潰瘍、復發性眼色素膜炎、前層積膿與口腔陰部潰瘍，等等。因土耳其眼科醫生hulusi behcet 1937年首先報道而有名名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。在口腔潰瘍的基礎上，再發生二項者可診斷為完全型，少于2項者為不完全型。此外，關節以及心血管、神經、再發生二項者可診斷為完全型，少于2項者為不完全型。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但后勤工作果嚴重可危及生命發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關。

白塞病的預防在地中海沿岸、中東及遠東地區（中國、日本、朝鮮）發病率較高，20~40歲男性多見。在英美等國女性患者比例較高。

白塞病的預防祖國醫著對該病類似癥狀的描述始見于后漢張仲景《傷寒雜病論》，后集于《金匱要略》中。因病癥繁多、變化莫測，尤如“狐疑惑亂”而名為“狐惑病”，有“蝕于喉為惑，蝕于陰為狐”之說。中醫認為該病系外感濕熱邪毒之氣，內蘊虛火而致的疾病。 白塞氏病臨床特征

（一）口腔潰瘍幾乎100%發生。潰瘍分布于舌、齒齦、上下唇內側、口腔粘膜或咽喉部，易反復發作。

（二）眼部癥狀發生率為70%，男性發生率較高且重，如角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、脈絡膜炎，典型的常伴有虹膜睫狀體炎甚至失明。

（三）外生殖器潰瘍，發生率66.8%，生殖器、皮膚、粘膜均可發生潰瘍，面積大且深，疼痛、愈合慢。

（四）皮膚損害發生率76%?？砂l生膿皰瘡、毛囊炎、癤腫、紅斑。

（五）關節痛及心、肺、腎、腸道受累。血沉增快、血細胞輕度升高。

本病好發于二三十歲年輕人，常因羞于就診而錯過治療時機。如有可疑癥狀者，須忌食辛辣及易致過敏的食物和海鮮等。本病采用激素及免疫抑制劑治療有效，但需在專科醫生指導下使用，以減少副作用。

白塞氏病病因病理

白塞病的預防、遺傳、微循環障礙，以及病毒、細菌、結核、梅毒感染，微量元素不平衡等因素與本病有關。

1、免疫因素：多年來的免疫學研究證實了自身抗體和免疫復合物的參與。近年又發現細胞免疫在bd發病中扮演了重要角色。研究文獻表明，bd患者血清中含抗口腔黏膜自身抗體，陽性率達72%~80%。其它多種抗體增高，如抗動脈壁抗體，組織損傷因子等，抗體的增減與病變嚴重程度有關。各種免疫球蛋白含量不同程度增高、補體增高、患者血清中可查出循環免疫復合的（cic），t淋巴細胞數量及功能異常等等都說明bd可能是一種自身免疫性疾病，可能涉及iii型（免疫復合物）和iv（遲發型）變態反應。

2、遺傳因素：本病有明顯的地區和種族差別，不斷有家族發病史報導。在組織相容性抗原（hla）研究中，本病與hla-b5的有關的比例高達61%~88%。引起人們極大的重視。近來的研究指出hla-b51（b5的一個片段）可能引起中性白細胞功能亢進。在實驗中發現，bd患者及hla-b轉基因鼠所呈現的中性白細胞功能亢進具有與hla-b51表現顯著相關的特點。此外，尚有hla-d與該病相關的報道。

3、其它因素：有報導bd患者循環障礙表現為微血管擴張充血，血管袢頂部瘀血、管周有滲出，模糊還有報導bd患者的纖溶功能降低，纖溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢進、血沉加快，扒斷因纖溶系統和微循環障礙破壞了溶血功能的動態平衡，導致血管病變。有人認為該病可能是結核病引起自身免疫病。致使多組織器官發生血管炎和血管栓塞?？拱A治療后癥狀有明顯改善。證實該病可能與結核菌感染有關。此外，還有bd患者細胞內銅、氯含量異常增高現象，指出有關環境因素和微量元素的影響。