古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
2013年10月9日,世界衛生組織(以下簡稱“WHO”)在日內瓦正式宣布,由國藥集團中國生物技術股份有限公司(以下簡稱“國藥中生”)所屬成都生物制品研究所有限責任公司生產的乙型腦炎減毒活疫苗(以下簡稱“乙腦疫苗”)通過WHO預認證。這標志著在經歷了不懈的努力后,中國疫苗產品的監管、研制和生產獲得了國際的廣泛認可,產品得以進入國際市場。
據了解,國產乙型腦炎疫苗通過WHO的疫苗預認證后,聯合國采購機構即可將此產品列入采購目錄。更重要的是,中國產疫苗產品在質量、產能和價格方面的優勢,將為發展中國家兒童免于乙腦危害提供有力支撐。
早在1988年,乙型腦炎疫苗被衛生部批準生產上市,迄今為止該疫苗已經使用超過6億劑次,為通過WHO預認證,國藥集團中生成都公司7年內投入近8億元用于硬件設施和管理體系建設,新建改建10棟廠房,培訓30萬人次。
而事實上,國藥中生的乙腦疫苗不僅是中國自主研發的疫苗首次通過WHO預認證,也是全世界第一家乙腦疫苗通過WHO預認證的企業,成都公司相關人士表示。
對于中國加入全球疫苗供應鏈,業內專家認為,這可以為很多其他發展中國家提供物美價廉的高質量疫苗,對于乙型腦炎高發的東南亞兒童來說,無疑具有重大意義。
(責任編輯:司徒健華 )
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