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            脊髓性肌萎縮
            掛號科室:神經內科 同類疾病:肌萎縮側索硬化癥腓骨肌萎縮癥肌萎縮性側索硬化單側顏面萎縮肩腓肌萎縮癥

            史上最貴救命藥治療什么病?

            2019-05-30 08:55:35      家庭醫生在線

            近日,經美國FDA批準,小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市,一支藥物標價210萬美元(約1448萬元),堪稱史上最貴藥。這個名為Zolgensma的基因療法可取代所有脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)兒童患者終身的慢性治療。

            SMA是一種遺傳性疾病,如果不治療,患者通常會在2歲之前死亡。科學家們認為,造成SMA的原因是患病嬰兒控制肌肉的運動神經里的某種蛋白質出了問題,使得神經訊號的傳遞受到阻礙,造成肌肉的收縮失常。據悉,每11,000名新生兒中就有一人受到此類疾病影響。

            Zolgensma的基因療法原理是,將新DNA引入體內以糾正錯誤基因。美藥管局稱,這是一種基于腺相關病毒載體的基因療法,一次性靜脈內給藥便可修補相關基因缺陷,從而改善肌肉功能。在臨床試驗中,15名1型SMA患兒接受了Zolgensma治療,隨訪24個月時,所有患兒仍然存活并且不需要永久性的呼吸支持。Zolgensma將患兒活過2歲的概率從原先不到10%提高到100%。患兒用藥后運動能力明顯改善,能夠控制頭部活動,并在支撐情況下坐立。

            其中,在接受高劑量療法的12名患兒中,11名患兒能夠維持頭部豎直超過3秒,在沒有幫助的情況下坐直超過5秒,其中9名患兒可以坐直30秒以上,2名患兒可以獨自站立、在輔助下行走和獨立行走,有些患兒甚至在接受治療近4年后藥效都沒有下降,這些都是1型SMA患者本來無法達到的。

            副作用方面主要是肝功受損和嘔吐,需要定期檢查肝功能。因此,這個價格似乎能理解了。只要一針,療效顯著且持久,副作用相對可控,給與SMA苦苦斗爭的家庭帶來治愈的希望。

            雖然是一次性給藥,但定價高達212.5萬美元(約合人民幣1467萬元),這是目前世界上最昂貴的藥物,不過諾華表示,可以5年分期付款。對于高出天際的治療價格,藥企方面解釋稱,公司使用了基于價值的定價框架,將Zolgensma的價格定在低于多個既定基準的50%左右,其中包括當前10年期的慢性SMA治療成本。據悉,一般情況下,10年期的慢性SMA治療成本大約為410萬美元。

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