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            陣發性睡眠性血紅蛋白尿
            掛號科室:血液病科 同類疾?。?a target='_blank'>失眠睡眠障礙睡眠呼吸暫停綜合征發作性睡病兒童睡眠障礙

            全球首個長效c5補體抑制劑獲批

            2019-07-09 08:44:59      家庭醫生在線

            近日,歐盟委員會已批準Ultomiris(ravulizumab),該藥是第一個也是唯一一個每8周給藥一次的長效C5補體抑制劑,用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)成人患者。

            此次批準,是基于2項關鍵性III期臨床研究的綜合數據,這是有史以來在PNH患者中開展的最大規模的III期研究,共入組了441例患者,包括從未接受過補體抑制劑治療的(初治)PNH患者,以及接受Soliris(eculizumab)病情穩定的PNH患者。數據顯示,Ultomiris每8周輸注一次與Soliris每2周輸注一次在全部11個終點(主要終點和全部關鍵次要終點)方面均達到了非劣效性。研究中,Ultomiris的安全性與Soliris的安全性相似。最近公布的額外數據表明,Ultomiris提供了持續8周的即刻和完全的C5抑制,同時消除了與不完全的C5抑制相關的突破性溶血。Ultomiris迄今為止的整個臨床開發項目代表了超過800多患者年的經驗。

            Alexion公司執行副總裁兼研發主管John Orloff博士表示,“Ultomiris持續8周的立即、完全C5抑制可為PNH患者及其家屬提供有意義的益處。根據我們在III期研究中獲得的令人信服的數據,Ultomiris將成為PNH患者的新護理標準,并從每年26次Soliris輸注減少到只需6次或7次Ultomiris輸注?!?/p>

            Ultomiris是一種長效C5補體抑制劑,能抑制人體免疫系統補體級聯反應中的C5蛋白。該藥被定位為Alexion公司重磅藥物Soliris的升級版,后者于2007年首次獲準上市,先后獲批治療3種罕見病,分別為PNH、非典型溶血性尿毒綜合征(aHUS)、抗乙酰膽堿受體抗體陽性全身型重癥肌無力(gMG)。今年6月底,Soliris治療脊髓炎-視神經頻譜障礙(NMOSD)也獲得了FDA批準。

            目前,Alexion嚴重依賴Soliris,該公司大約90%的銷售額來自該產品。Soliris是全球最昂貴的藥品之一,定價高達50萬美元/年,自上市以來,Soliris已累積為Alexion公司帶來了超過150億美元的銷售額,該藥也是全球最暢銷的孤兒藥之一,2018年的全球銷售額達到了35.63億美元,較2017年(28.43億美元)增長達25.3%。

            有分析師預測,基于強勁的臨床數據和差異化特征,Ultomiris上市后將占據PNH市場絕大部分份額,包括PNH初治患者以及由Soliris轉向Ultomiris治療的經治PNH患者,這2個藥物在2022年的合計銷售額預計將達到52億美元。

            眼下,Alexion公司正在積極推動Ultomiris的市場滲透,同時也正在積極開發Ultomiris的其他適應癥(包括aHUS、gMG)以及開發皮下注射劑型Ultomiris。今年6月底,Ultomiris治療aHUS的新適應癥申請獲得了美國FDA的優先審查,預計今年10月中旬做出審查決定。

            (責任編輯: )

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