黑色素瘤雙靶、雙適應癥藥物2020年醫(yī)保價格正式實施 助益更多患者減輕負擔

自2021年3月1日起，2020年新版國家醫(yī)保藥品目錄在全國范圍內正式啟用，全國多省市陸續(xù)開展藥品直接掛網工作。其中，諾華腫瘤治療黑色素瘤的雙靶治療藥物——泰菲樂®（甲磺酸達拉非尼膠囊）聯合邁吉寧®（曲美替尼片）也于今日開始正式執(zhí)行進醫(yī)保后的新價格。據悉，該藥物組合在此次醫(yī)保談判中降幅超4成，而這一價格相比2019年剛進入中國時的價格，降幅近7成。

泰菲樂®聯合邁吉寧®藥物組合納入2020年醫(yī)保目錄的適應癥共有兩個：一是，BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤的晚期治療；二是，BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。泰菲樂®聯合邁吉寧®成為中國首個治療黑色素瘤的雙靶藥物、雙適應癥納入國家醫(yī)保的產品，也是黑色素瘤輔助治療領域首個進入醫(yī)保的靶向產品。

中國黑色素瘤發(fā)病率約在1/10萬，每年新發(fā)患者數約為2萬人，其中25%左右的中國黑色素瘤患者是由于BRAF V600基因突變導致的。近年來，惡性黑色素瘤治療取得了良好成效，雙靶、雙適應癥藥物的上市意味著我國黑色素瘤治療進入了一個新時代。對于有BRAF V600基因突變的患者來說，基因檢測有助于指導患者用藥，選擇精準的靶向治療，可以帶來更好的效果，同時可以幫助判斷預后。

此外，黑色素瘤這種惡性程度非常高的腫瘤，手術切除后容易發(fā)生復發(fā)，輔助治療將會幫助預防腫瘤的復發(fā)轉移或延遲復發(fā)轉移的時間。據COMBI-AD 臨床研究結果顯示，達拉非尼聯合曲美替尼用于術后輔助治療時，可以顯著降低BRAF突變III期黑色素瘤患者復發(fā)或死亡風險，提高無復發(fā)生存率3，進而獲得長期生存的希望。

今（1）日開始國家醫(yī)保價格正式施行后，泰菲樂®聯合邁吉寧®雙藥物組合不僅能為黑色素瘤的晚期和輔助治療帶來更多創(chuàng)新、可及的解決方案，也讓更多的黑色素瘤患者減輕用藥負擔，并從中獲益。

諾華腫瘤始終以患者的獲益為優(yōu)先考慮，通過多元創(chuàng)新給付的方式來提高患者對創(chuàng)新藥的可及性，同時減輕社會醫(yī)療成本。在2020年國家醫(yī)保談判中，諾華腫瘤包括用于慢性髓性白血病的治療的達希納®（尼洛替尼膠囊）、主治胃腸胰神經內分泌腫瘤和GH型垂體瘤導致的肢端肥大癥的善龍®（注射用醋酸奧曲肽微球）、治療晚期腎細胞癌的維全特®（培唑帕尼片）、以及肺癌治療藥物贊可達®（塞瑞替尼膠囊）等成功續(xù)約。其中，贊可達®用于治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的一線適應癥也進入了國家醫(yī)保目錄中，預計將能提升更多肺癌患者對創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性。

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