衰老與免疫微生態論壇：免疫細胞的衰老，可引起全身多系統、器官的早衰！

衰老是一個比較復雜的生理現象，隨著人年齡的增長免疫系統也會發生衰老，即免疫衰老。目前，有關衰老的學說很多，包括細胞突變學說、基因學說、自由基理論等。近年來，很多學者注意到了免疫與衰老的關系，為進一步探討兩者相關性，10月28日下午，在清遠市人民政府指導，清遠市科學技術協會聯合清遠市中民腸道菌群研究院以及廣東省精準醫學應用學會主辦，廣州生物工程中心有限公司承辦、家庭醫生在線協辦的“2023獅子湖國際微生態大會”中，圍繞“衰老與免疫微生態論壇”為主題眾多國內專家進行主旨報告并展開學術討論。

會上，北京大學鐘超教授以“免疫微生態與衰老 ”為題進行了學術報告，他表示，通過實驗研究發現，與髓質上皮細胞mTECs和樹突狀細胞表現出高度相似性，以及腸道外周Treg的分化依賴于Thetis細胞中的MHC-II抗原呈遞和integrin avβ8介導的TGF-β活化。該報告為免疫系統衰老研究提供了一種全新的視角，揭示了人體菌群獲得性免疫與腸道菌群的免疫耐受需要建立。

此外，鐘超還闡述了腸道微生物群對免疫系統的影響，其中包括產生細菌素、短鏈脂肪酸；消耗殘余氧、抑制其代謝物的產生；上調粘液層、誘導抗菌分子；上調IL-1β、吸引腸道巨噬細胞的情況。他指出了微生物群與疾病的關系，如腸道微生物群的年齡相關變化影響腸道和腸外疾病的發作和進展，研究包括肌肉減少癥、神經退行性疾病、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、艱難梭菌感染（CDI）、結直腸癌以及冠心病。隨后，暨南大學陳國兵教授就“人體免疫衰老的特征及分子機制研究”為專題進行分享，同時帶來了高端、前沿的理論研究。他提出，免疫系統組成與功能的增齡性失調與惡化的關系，隨著年齡增大，胸腺有明顯的退化情況，另外，免疫細胞也產生了變化，免疫分子的炎癥可能會升高。值得注意的是，單一的免疫細胞的衰老，可以引起全身多系統、器官的早衰，也即免疫系統的衰老是驅動型因素。陳國兵教授提到，目前，衰老的機制仍不明確，需要新技術、新手段、新交叉等方面，需要學者們進一步完善和努力。

會上，陳國兵教授主要從“免疫衰老圖譜描繪”、“機制探究”、“應用研究”三個方面出發，探索性研究了對多維度免疫衰老特征、衰老相關免疫應答差異機制、老年常見病的免疫學應用等領域，通過分析發現，每一種免疫細胞的衰老狀態存在差異。

與此同時，陳國兵還向大家介紹了團隊建立了抗原表位特異性CD8 T細胞的體外擴增方法及自主知識產權的28種HLA亞型tetramer制備平臺，以及抗原表位快速高通量篩選平臺和新冠/流感抗原特異性 TCR組庫數據庫，為“衰老與免疫”領域提供科學指導有重要意義。

本次論壇搭建學術交流平臺，就免疫及衰老相關疾病臨床研究進展、治療策略等熱點話題進行交流與探討，為相關學術理論提供強大的科學支撐！

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