基因治療法首用于視網膜色素變性治療

　　據日本媒體報道，日本九州大學醫院(位于福岡市)于近日發布消息稱，將引進基因治療方法用于治療因感光細胞減少而導致失明的視網膜色素變性(Retinitis Pigmentosa，RP)。這是日本國內首次在眼病治療中運用基因療法。

　　據了解，患上視網膜色素變性的很大一部分原因在于遺傳方面的因素。在日本，該病的患者數量約為3萬人，約5千人中有1人患有視網膜色素變性。雖然該病尚無有效治療方法，是日本國家指定的難治之癥，不過基因療法的引進有望大幅延緩患者視力的降低。該療法將在病毒載體中加入特定基因再注射至患者眼部，以增加可保護感光細胞的蛋白質。據悉，在動物實驗中已證實基因療法的效果可持續5年以上。九州大學醫院將從2013年春季開始，對約20人進行階段性的臨床研究以確認該療法的安全性及效果。

　　日本眼科學會的理事長——九州大學眼科學教授石橋達朗說道：“(基因療法)雖然難以根治(視網膜色素變性)，但可以延長患者的視物時間，從而改善患者的生活品質。”

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（責任編輯：吳任飛 ）