有關先天性視網膜劈裂的并發癥的介紹

　　青年性視網膜劈裂癥等這些眼科疾病是一樣的，只是同一種眼科疾病的不同名稱罷了。接下來我們來看一下這種眼疾可能造成的并發癥有哪些。

　　文獻中對先天性視網膜劈裂有不同命名,如性連鎖性青年性視網膜分離癥(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性玻璃體血管紗膜癥(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性視網膜劈裂癥(juvenile retinoschisis)等等,劈裂發生于神經纖維層，隆起的前壁為視網膜內界膜及部分層次的神經纖維層。

　　癥狀

　　劈裂好發于下方眼底，特別是顳下方，從赤道部到遠周邊部呈巨大的囊樣隆起，是分離了的視網膜內層，其后方邊緣形成境界清晰的凸面，前方邊緣不能到達鋸齒緣。前劈菲薄，半透明，視網膜血管伴行其上，血管往往白線化或有平行白鞘。視網膜常有變性及色素沉著。前壁破裂后多個圓形或橢圓形大裂孔。在囊樣后壁(即神經上皮層的外層)處，有雪片狀白色斑點，有時還可見到視網膜血管投影。

　　劈裂癥發生于黃斑部者稱黃斑部視網膜劈裂(macular retinoschisis)。一開始即有視力障礙。初起可以看到黃斑部色素性斑紋，呈星狀色素脫落，以中心窩為中心發展成放射狀囊樣皺褶。逐漸相互融合成炸面圈(doughnuts)狀的視網膜內層劈裂。

　　先天性視網膜劈裂無論發生于周邊或黃斑部，視力均有明顯損害，半數以上小于0.3，黃斑部者視力更為不良。視野在劈裂相應處絕對性缺損。ERGa波正常、b波下降。

　　并發癥

　　50%的患者出現周邊部視網膜劈裂，也可發生視網膜脫離、玻璃體積血及色素改變。

　　對于先天性視網膜劈裂這種眼科疾病的治療一定要及時，雖然這種眼疾不易被發覺，過程進行的比較緩慢，但是，我們還是需要謹慎對待的。

（責任編輯：凌麗屏 ）