脊髓型肌肉萎縮癥的分類

1、Ⅰ型，又稱重型、急性型、嬰兒型，患者在出生六個月內即出現癥狀，病患之四肢及軀干因嚴重肌張力減退而呈現無力癥狀，頸部控制、吞咽及呼吸困難，哭聲無力、肌腱反射消失，一般在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡。

2、Ⅱ型，又稱中間型，其癥狀常出現于出生后六個月至一歲半之間，病患之下肢呈對稱性之無力，且以肢體近端較為嚴重，患者無法自行站立及走路，有時可見舌頭及手部顫抖，肌腱反射消失或減弱，但臉部表情正常，患者可依靠物理治療及呼吸照護存活至成年，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例。

3、Ⅲ型，又稱成人型，屬于輕型脊髓性肌萎縮癥，其發病年齡從一歲半至成年。以輕度、對稱的肢體近端肌肉無力為表征，下肢較上肢易受侵犯，在跑步、跳躍及上下樓梯時會有輕度不便，肌腱反射減弱，通常此類患者長期存活率高。