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            先天性異常纖溶酶原血癥怎么回事

            先天性異常纖溶酶原血癥怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              你好,先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數患者是雜合子,本病多數呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節:①纖維蛋白肽A或B釋放異常;②纖維蛋白原單體聚化異常;③纖溶酶原單體交聯缺陷。具有血栓形成傾向的異常纖溶酶原血癥的患者通常僅有輕微的血栓形成,很少產生致命的影響。其他的表現包括自發性流產、傷口愈合不良等。

              2015-09-24 13:23
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            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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