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            遺傳性口形紅細胞增多癥有哪些癥狀

            紅細胞增多癥

            遺傳性口形紅細胞增多癥有哪些癥狀

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              譚全達 副主任醫師

              陽江市人民醫院

              三級甲等

              血透科

              遺傳性口形紅細胞增多癥是一種較為少見的遺傳性血液病,癥狀多樣。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。
              1.貧血:多為輕至中度貧血,患者常感到乏力、頭暈。
              2.黃疸:皮膚和鞏膜黃染,這是膽紅素代謝異常所致。
              3.脾臟腫大:可能會出現左上腹不適或疼痛。
              4.膽結石:由于膽紅素代謝紊亂,容易形成膽結石。
              5.血液指標異常:紅細胞形態異常,如口形紅細胞增多,血紅蛋白降低等。
              如果出現上述癥狀,應及時就醫檢查,以便明確診斷和治療。

              2015-09-24 09:14
            就醫問藥

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            什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區,單位容積循環血液中,男性紅細胞數≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

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