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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種遺傳性出血性疾病,治療方法包括補充因子、使用抗纖溶藥物等。當身體出現異常時,應趕緊就醫,聽從醫生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2015-09-22 14:05
1.替代治療:通過輸注新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿等來補充缺失的因子Ⅺ。
2.藥物治療:應用抗纖溶藥物如氨基己酸、氨甲環酸等,減少出血。
3.預防措施:避免劇烈運動和外傷,減少出血風險。
4.定期監測:定期檢查凝血功能,了解病情變化。
5.生活管理:保持良好的生活習慣,均衡飲食,保證充足睡眠。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合多種方法,患者應在醫生指導下進行規范治療。
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