再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征易并發(fā)哪些病？
再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征可以并發(fā)哪些疾病
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回答1
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征可能并發(fā)多種疾病，如感染、出血、血栓形成、骨髓增生異常綜合征、急性白血病等。 1.感染：由于患者免疫功能低下，易發(fā)生細(xì)菌、病毒及真菌感染，如肺炎、敗血癥等。 2.出血：血小板減少可導(dǎo)致皮膚黏膜出血、鼻出血、牙齦出血，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)內(nèi)臟出血。 3.血栓形成：血液成分異常，易形成血栓，影響血管通暢。 4.骨髓增生異常綜合征：造血干細(xì)胞異常增生，影響正常造血功能。 5.急性白血病：骨髓造血細(xì)胞惡變，病情兇險(xiǎn)。 總之，再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征患者需要密切關(guān)注身體變化，定期復(fù)查，以便早期發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。
2024-10-08 22:10
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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