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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為罕見的血液病，涉及造血功能障礙和紅細胞破壞異常。其發病與遺傳、免疫、環境、基因突變、藥物等因素相關。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，可能與特定基因的突變有關。 2.免疫異常：自身免疫失調，免疫系統攻擊自身造血細胞。 3.環境因素：長期接觸化學毒物、射線等有害物質。 4.基因突變：如 PIGA 基因突變等。 5.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能誘發。 總之，再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發病機制較為復雜，確診后應及時在正規醫院接受綜合治療，以改善病情，提高生活質量。
2024-10-08 13:59
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
