-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為復雜的血液病,其發病與免疫異常、造血干細胞缺陷等有關。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、對癥治療等。 1.免疫抑制治療:常用藥物有環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等,可調節免疫系統,抑制異常免疫反應。 2.促造血治療:可使用雄激素如司坦唑醇,刺激造血干細胞增殖分化。還可應用造血生長因子,如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 3.對癥治療:若患者有貧血癥狀,可輸注紅細胞;有出血傾向時,補充血小板;發生感染,合理使用抗生素,如頭孢呋辛、阿莫西林等。 4.其他治療:對于病情嚴重且符合條件的患者,可考慮進行造血干細胞移植。 5.支持治療:注意休息,加強營養,保持良好的心態,有助于提高治療效果。 總之,再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情,選擇合適的治療方案,并定期復查,評估治療效果。
2024-10-09 02:44
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»