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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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遺傳性痙攣性截癱是一種神經系統遺傳性疾病，主要表現為雙下肢進行性肌無力和痙攣，常有遺傳因素參與，可導致運動功能障礙。其發病機制復雜，涉及基因突變、神經傳導異常等。 1.病因：主要由基因突變引起，如 SPAST、ATL1 等基因。 2.癥狀：下肢痙攣、無力，步態異常，平衡障礙，部分患者可能伴有尿急、尿頻等。 3.診斷：通過臨床癥狀、家族史、基因檢測等綜合判斷。 4.治療：目前尚無特效治愈方法，主要采取物理治療、康復訓練、藥物治療等緩解癥狀。藥物包括巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等。 5.預后：病情進展速度因人而異，部分患者病情進展緩慢，通過治療和康復可一定程度改善生活質量。 遺傳性痙攣性截癱雖然目前難以根治，但早期診斷、積極治療和康復訓練有助于控制病情，提高患者生活質量。患者和家屬應保持積極心態，配合治療。
2024-10-09 01:41
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