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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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邵永豐 主任醫師
江蘇省人民醫院
三級甲等
心臟大血管外科
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嬰兒型主動脈縮窄是一種先天性心臟病,需要及時治療以防止心臟負荷過重和潛在的嚴重并發癥。治療方法主要包括手術和介入治療,選擇哪種方法通常依據病情的嚴重程度和孩子的整體健康狀況。若身體出現不適癥狀,請趕快就醫,按照醫生的指導進行治療,切勿自行用藥。
2015-10-25 16:27
1.外科手術:經典的治療方式是通過手術切除狹窄段,然后將兩側正常血管縫合起來。這種方法適用于大多數病例,尤其當狹窄嚴重或伴有其他心臟缺陷時。
2.分期矯治與一期矯治:對于合并心內畸形的嬰兒,醫生會根據病情選擇分期矯治(先處理心臟內部問題,再處理主動脈縮窄)或一期矯治(同時解決兩者)。
3.介入治療:對于部分適合的患者,可采用經皮氣囊導管主動脈擴張成形術,通過導管將氣囊送入狹窄部位,然后膨脹氣囊以擴大狹窄段。
4.血管內支架植入:在某些情況下,可能需要植入支架來支撐并保持主動脈的開放狀態,這是一種較新的治療手段。
5.術后管理:無論哪種治療方式,術后都需要密切監測孩子的情況,包括心功能、血壓和血管狀態,可能需要長期隨訪和定期復查。
嬰兒型主動脈縮窄的治療方案多樣,選擇哪種方法需由專業的心臟外科醫生或心血管專科醫生根據孩子的具體情況決定。早期診斷和治療至關重要,以避免心臟損傷并改善預后。家長應配合醫生,確保孩子得到適當的治療和護理。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發病率在西方國家較高,占先心病發病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»