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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張炳俊 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
神經內科
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腦肝腎綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,預后通常較差。患者多在嬰幼兒期發病,病情嚴重,生存時間有限。藥物治療需謹慎,身體出現不適時,應首先尋求醫生的意見,避免盲目用藥。
2015-10-17 10:12
1.疾病特征:常染色體隱性遺傳,累及多個器官系統,如腦、肝、腎等。
2.癥狀表現:智力障礙、生長遲緩、肝功能異常、腎功能衰竭等。
3.診斷困難:需要綜合多種檢查,如基因檢測、生化指標、影像學檢查等。
4.治療局限:目前尚無特效治療方法,多為對癥支持治療。
5.預后影響因素:病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。
總之,腦肝腎綜合征預后不佳,但早期診斷和積極的對癥治療,能在一定程度上改善患者生活質量,延長生存時間。
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