36 歲遺傳性腓骨肌萎縮患者四肢異常,能用鼠神經生長因子嗎?
馮教授,請問遺傳性腓骨肌萎縮,能用“鼠神經生長因子”這個藥嗎?患者年齡36歲,主要是四肢,其它部位都正常,四肢從發育期到現在,骨骼發育正常,肌肉沒有發育變化。
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回答1
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高國望 醫師
威縣婦幼保健院
二級甲等
皮膚科
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遺傳性腓骨肌萎縮是一種遺傳性神經肌肉疾病,目前對于其治療藥物的選擇需謹慎。鼠神經生長因子在某些情況下可能會被考慮使用,但不能單純依賴這一種藥物。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 疾病原理:遺傳性腓骨肌萎縮是由于基因突變導致神經傳導功能障礙,引起肌肉逐漸萎縮。 2. 藥物治療:除鼠神經生長因子外,還可能使用甲鈷胺、維生素 B1、輔酶 Q10 等營養神經的藥物,但藥物效果因人而異。 3. 物理治療:如低頻電療、溫熱療法等,有助于緩解肌肉緊張,改善局部血液循環。 4. 康復訓練:包括肌肉力量訓練、平衡訓練、步態訓練等,能延緩肌肉萎縮,提高生活自理能力。 5. 定期復查:需要定期進行神經電生理檢查、肌肉活檢等,以評估病情進展和治療效果。 遺傳性腓骨肌萎縮的治療是一個綜合性的過程,患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案,并保持積極的心態配合治療。
2024-10-08 19:16
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回答2
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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你好;一般遺傳性腓骨肌萎縮積極治療治療外,可以適當的功能鍛煉,應選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經過合理的營養搭配及適當的烹調。
2024-10-08 19:16
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回答3
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范增軍 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,患了肌萎縮應該格外注意勞逸結合.適當進行功能鍛煉, 可通過中醫中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!
2024-10-08 19:16
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»