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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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無創胎兒染色體非整倍體產前檢測受多種因素影響,包括檢測時間、要求、目的、風險及醫院選擇等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
2015-11-18 07:38
1.檢測時間:通常在孕 12 - 24 周進行較為適宜。此時胎兒游離 DNA 含量相對穩定,檢測結果更準確。
2.檢測要求:孕周低于 12 周時,胎兒 DNA 濃度低,可能影響檢測效果;高于 24 周檢測,若結果異常,后續處理可能較為復雜。
3.檢測目的:主要是篩查常見的染色體異常,如 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和 13 - 三體綜合征,降低出生缺陷風險。
4.檢測風險:一般風險較低,但存在假陽性或假陰性的可能。若結果異常,需進一步通過羊水穿刺等確診。
5.檢測醫院選擇:應前往具備資質和豐富經驗的專業正規醫院,以確保檢測的準確性和可靠性。
綜上所述,孕婦應在合適的孕周選擇正規醫院進行無創胎兒染色體非整倍體產前檢測,以便及時發現問題,保障胎兒的健康。
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