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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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曾靜好 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀多樣，包括身材矮小、關(guān)節(jié)腫大、面容異常、智力低下、毛發(fā)粗多、肝脾腫大等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-11-19 10:59
1.身材：2～3歲發(fā)病，身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對(duì)長。
2.關(guān)節(jié)：部分患者膝關(guān)節(jié)腫大明顯。
3.面容：鼻梁低平，眼距增寬。
4.智力：存在智力低下情況。
5.毛發(fā)：毛發(fā)多而粗。
6.臟器：肝脾輕度腫大。
7.心臟：無特異性表現(xiàn)。
總之，黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀復(fù)雜，如有相關(guān)表現(xiàn)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
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