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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性疾病，由于酶的缺乏導(dǎo)致黏多糖代謝障礙。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、基因治療、骨髓移植、康復(fù)治療等。 1.酶替代治療：通過補(bǔ)充缺乏的酶來改善癥狀，如使用艾杜糖硫酸酯酶等。 2.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的具體癥狀進(jìn)行治療，如骨骼畸形采取矯形手術(shù)，心臟問題進(jìn)行相應(yīng)的心血管治療。 3.基因治療：這是一種前沿的治療方法，通過修復(fù)或替換異常基因發(fā)揮作用。 4.骨髓移植：可能有助于改善病情，但存在一定風(fēng)險和配型難度。 5.康復(fù)治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助患者提高生活質(zhì)量和自理能力。 黏多糖貯積癥Ⅷ型的治療較為復(fù)雜，需要綜合多種方法，患者應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查評估治療效果。
2024-10-09 04:12
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
