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回答1
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劉洲 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
神經內科
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神經纖維瘤是因基因缺陷致使神經嵴細胞發育異常，進而造成多系統損害的疾病。存在較高外顯率，患者應及時就醫診斷。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-11-11 19:04
1.分型：分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2.癥狀：出生時多有皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，好發于軀干非暴露處；青春期前6個以上>5mm或青春期后>15mm皮膚牛奶咖啡斑具診斷價值，全身和腋窩雀斑也是特征。
3.發病機制：基因異常影響神經嵴細胞發育。
4.診斷方法：依據臨床表現、基因檢測等。
5.治療方式：一般包括手術切除、藥物治療（如他莫昔芬、雷帕霉素），但藥物治療需遵醫囑。
神經纖維瘤需早發現、早診斷、早治療，以改善患者生活質量。
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就醫問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
