-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孫詩博 主治醫師
惠州市中心人民醫院
三級甲等
營養科
-
杜興氏肌肉營養不良癥是一種嚴重的遺傳性疾病，由基因突變引起，表現為肌肉無力和萎縮，影響運動功能，治療困難，預后不佳，X1、X2、X3、X4、X5等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-11-19 18:33
1.X1：病因是基因突變導致抗肌萎縮蛋白缺失。
2.X2：癥狀多在幼兒期出現，如行走困難、易跌倒。
3.X3：病情進展迅速，逐漸喪失行走能力。
4.X4：診斷依靠基因檢測、肌肉活檢等。
5.X5：目前治療方法有限，包括康復訓練、藥物治療等。
杜興氏肌肉營養不良癥給患者帶來極大痛苦，雖治療困難，但早期診斷和干預有助于延緩病情進展。
-
專家咨詢
更多>
熱門專欄
醫院問答
更多>
-
-
為什么龜頭有點癢
衡水男科醫院 2023-12-17
-
-
為什么陰莖向下彎曲
衡水男科醫院 2023-12-17
-
-
夜尿頻多是什么原因導致
包頭世紀泌尿專科醫院 2023-12-18
-
-
我爸煙齡30年，酒齡8年
平頂山兒科醫院 2024-01-24
-
-
腦缺氧會嗜睡嗎？
內蒙古精神病醫院 2024-01-28
