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線粒體腦肌病是怎樣的一種疾病？

2024-10-08 11:06 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肌病

問題：

線粒體腦肌病是什么病？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李強醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級甲等

普內(nèi)科

線粒體腦肌病是一種罕見的多系統(tǒng)疾病，由線粒體功能障礙引起，累及大腦和肌肉。主要表現(xiàn)為肌無力、癲癇發(fā)作、認知障礙、視力聽力問題等。其發(fā)病機制復雜，與遺傳因素密切相關(guān)。 1.病因：主要由線粒體 DNA 或核 DNA 突變導致，遺傳方式多樣，如母系遺傳、常染色體隱性遺傳等。 2.癥狀：常見的有肌肉無力和疲勞，運動不耐受，反復癲癇發(fā)作，智能減退，共濟失調(diào)等。 3.診斷：通過血乳酸和丙酮酸水平檢測、肌肉活檢、基因檢測等方法明確診斷。 4.治療：目前無特效療法，主要是對癥治療，如使用抗癲癇藥物控制癲癇發(fā)作，如丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等。補充輔酶 Q10、維生素 B 族等可能有助于改善癥狀。 5.預后：病情進展和預后因人而異，部分患者病情逐漸加重，嚴重影響生活質(zhì)量。線粒體腦肌病雖然罕見且治療困難，但早期診斷和適當?shù)闹委熆梢栽谝欢ǔ潭壬暇徑獍Y狀，改善生活質(zhì)量。患者需定期復查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-10-09 03:48

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