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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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血小板型假性血管性血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，由血小板膜糖蛋白基因突變引起，表現為出血傾向，涉及血小板功能異常、凝血障礙等。 1. 病因：主要是血小板膜糖蛋白基因的突變，導致血小板與血管性血友病因子的結合異常。 2. 癥狀：常見皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，嚴重時可有胃腸道、泌尿生殖道出血。 3. 診斷：通過血小板功能檢測、基因檢測等明確診斷。 4. 治療：一般采用止血藥物，如氨甲環酸、維生素 K 等。嚴重出血時可能需要輸注血小板。 5. 預后：多數患者經合理治療可控制出血癥狀，但需長期監測和隨訪。 血小板型假性血管性血友病雖罕見，但早期診斷和適當治療有助于改善患者生活質量，減少出血風險。患者應定期就醫，遵循醫囑治療。
2024-10-09 04:14
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就醫問藥
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