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變形性肌張障礙的預后情況如何？

2015-11-18 16:05 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肌張力障礙

問題：

變形性肌張障礙的預后情況如何？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

盧愛麗副主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

腦病科

變形性肌張障礙的預后通常不容樂觀，這是一種進展性的疾病，隨著時間推移，癥狀可能會逐漸加重。不過，個體差異較大，部分患者可能經歷不同程度的病程變化。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.進展緩慢：該病通常會緩慢惡化，可能在發病后的5至10年內導致顯著的功能受限。
2.穩定期：在病情發展到一定程度后，可能會進入一個相對穩定的階段。
3.自發緩解：大約有20%的患者會出現短暫的自發性癥狀緩解。
4.全身性發展：早期發病的患者更可能出現全身性肌張不全，11歲前發病的患者中有較高比例會發展成全身性。
5.并發癥：隨著病情進展，肢體變形和功能喪失常見，嚴重者可能需要依賴輔助設備，部分患者可能因并發癥去世。
變形性肌張障礙的預后因人而異，總體來說，早期發病和病情加重可能導致生活質量顯著下降。患者應定期隨訪，采取適當的康復治療和護理措施，以延緩病情進展并改善生活質量。重要的是，患者需在專業醫生指導下進行管理和治療。
2015-11-18 18:05

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