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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒α-地中海貧血主要由遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成障礙、珠蛋白基因缺失或缺陷以及造血環(huán)境異常等引起。 1.遺傳因素：如果父母雙方或一方攜帶α-地中海貧血基因，子女就有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因突變：基因在遺傳過程中發(fā)生突變，影響了正常的血紅蛋白合成。 3.血紅蛋白合成障礙：α珠蛋白鏈的合成減少或缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常。 4.珠蛋白基因缺失或缺陷：α珠蛋白基因部分或全部缺失，使得α珠蛋白無(wú)法正常產(chǎn)生。 5.造血環(huán)境異常：如骨髓造血微環(huán)境的改變，影響了紅細(xì)胞的生成和發(fā)育。 總之，小兒α-地中海貧血的病因較為復(fù)雜，多與遺傳和基因異常相關(guān)。一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和管理。
2024-10-09 01:41
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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