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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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小兒α-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導(dǎo)致。成因包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成異常、紅細胞破壞增加、造血功能障礙等。 1.基因突變：α珠蛋白基因發(fā)生突變，影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 2.遺傳因素：父母雙方攜帶異常基因，遺傳給子女。 3.血紅蛋白合成異常：α珠蛋白生成減少，導(dǎo)致血紅蛋白無法正常合成。 4.紅細胞破壞增加：異常的紅細胞易被破壞，導(dǎo)致貧血。 5.造血功能障礙：骨髓造血功能不能有效補償紅細胞的損失。 總之，小兒α-地中海貧血需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長應(yīng)帶孩子定期體檢，一旦確診，遵循醫(yī)生建議進行治療和護理。
2024-10-08 16:33
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就醫(yī)問藥
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