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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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小兒β地中海貧血可能引起黃疸、肝脾腫大、骨骼改變、貧血加重、臟器損害等并發(fā)癥。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-11-09 15:17
1.黃疸：紅細(xì)胞破壞過多導(dǎo)致膽紅素升高。
2.肝脾腫大：長(zhǎng)期貧血刺激造血器官代償性增生。
3.骨骼改變：影響骨骼發(fā)育，出現(xiàn)特殊面容。
4.貧血加重：病情進(jìn)展，貧血程度加深。
5.臟器損害：含鐵血黃素沉著，損害心肝肺等。
小兒β地中海貧血并發(fā)癥多樣，需密切關(guān)注，積極治療，改善患兒生存質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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