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            小兒β地中海貧血應如何應對

            地中海貧血

            小兒β地中海貧血怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              小兒β地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其治療需綜合考慮病情嚴重程度等因素。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、藥物治療、造血干細胞移植等。同時,日常護理和飲食調整也很重要。 1.疾病介紹:β地中海貧血是由于基因突變導致血紅蛋白合成異常。輕型可能無癥狀,重型則癥狀嚴重。 2.定期輸血:可改善貧血癥狀,維持患兒正常生長發(fā)育。 3.祛鐵治療:長期輸血易導致鐵過載,祛鐵治療能減少鐵沉積對器官的損害。 4.藥物治療:如羥基脲、丁酸鹽等,可增加胎兒血紅蛋白的生成。 5.造血干細胞移植:是根治重型β地中海貧血的方法,但需找到合適的供體。 6.日常護理:預防感染,避免劇烈運動,保證充足休息。 7.飲食調整:多攝入富含蛋白質、維生素和鐵的食物。 小兒β地中海貧血的治療是長期的過程,家長要積極配合醫(yī)生,關注孩子的病情變化,為孩子提供良好的生活和治療條件。

              2024-10-09 04:46
            就醫(yī)問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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